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前言多年以來，紫外-可見分光光度計一直是生物技術領域中測定 DNA 純度和濃度的一項重要工具。該方法最早由 Warburg 和 Christian 在 1942 年開發(fā) 1，隨后由Sambrook 等人在 1989 年進行了優(yōu)化，使其可用于實驗室中簡便、快速的測定 2。分光光度法的主要優(yōu)點在于測定過程： 1) 簡便；2) 準確； 3) 不破壞樣品。這一方法可以節(jié)省時間而不損失數(shù)據(jù)質量，并且在測定過程中無需使用大體積的樣品或額外的耗材，從而帶來經(jīng)濟效益。

 

在之前的文章中，我們介紹了安捷倫 Cary 50 紫外-可見分光光度計配置 Hellma（德國 Hellma GmbH & Co.）的Traycell 微量比色池紫外-可見在室溫下準確、可重現(xiàn)地測定微量 DNA 的方法 3。在本研究中，我們采用帶光纖探頭的Cary 60 紫外-可見分光光度計進行了方法擴展研究，在 4 °C以及普通實驗室環(huán)境光照條件下測定了小體積樣品。本方法使得用戶可以將儀器靠近樣品，而不是像傳統(tǒng)光譜方法那樣將樣品放入儀器中，從而能夠在很短的時間內(nèi)完成分析。Cary 60 的光學設計使這一優(yōu)勢得以實現(xiàn)，它主要憑借其的高強度閃爍氙燈以及新型的電子器件，使系統(tǒng)能夠有效地監(jiān)控吸光度的微小變化而不受環(huán)境背景光的任何影響。本文深入討論了這一方法的主要優(yōu)點。

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方法與結果將小牛胸腺 DNA 用純凈水（MilliQ）稀釋得到不同濃度的樣品，濃度范圍 0–50 µg/ml。配有光纖耦合器以及微探頭的 Cary 60, 如圖 1 所示。在Eppendorf 管中加入 150 µL 純凈水（MilliQ），將其讀數(shù)作為空白。由于分子生物學試劑通常保存于冷藏條件下，因此所有樣品直接從 4 °C 冰箱中取出并進行分析。

討論測定五個樣品所用的時間不到兩分鐘。傳統(tǒng)方法使用微量比色皿，需要等待樣品加熱至室溫，而且在每兩次測定間需要清洗微量比色皿?？傊?，使用 Cary 60 光纖系統(tǒng)可以顯著降低大約 80% 的分析時間，同時采用光纖技術不易受到樣品處理引起的潛在污染。使用微探頭可以獲得高精度的數(shù)據(jù)并大大縮短測定低溫樣品所需的時間，這表明 Cary 60是一種適于測定生物樣品（如 DNA）的簡便、快速且高性價比的系統(tǒng)。本方法可以輕松地直接擴展到其它樣品類型，例如可在 280 nm 處測定蛋白質

 

結論Cary 60 紫外-可見分光光度計是使用光纖采樣的理想儀器，它高強度閃爍氙燈可以提供靈敏度和重現(xiàn)性。本應用報告所展示的測定 DNA 樣品時的分析速度、結果重現(xiàn)性以及易用性證明了該儀器系統(tǒng)的強大優(yōu)勢。使用帶光纖的 Cary 60 分析生物樣品還具有如下優(yōu)點：• 可以直接測定高溫或低溫樣品（4 °C – 110 °C）而無需考慮冷凝的問題，如果使用比色皿則由于冷凝可能導致結果不正確或重現(xiàn)性不好• 樣品體積不受限制，可以低至 40 µL，也可以無限大• 無需購買昂貴的石英微量比色皿，更節(jié)省了清洗比色皿的時間• 使用反射探頭還可以分析固體、粉末或凝膠類樣品