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GC/MS氣質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行毒理學(xué)分析儀篩查更多藥物
閱讀：646 發(fā)布時(shí)間：2022-1-16前言：生物樣品中的廣泛藥物篩查不僅需要對(duì)大量目標(biāo)物進(jìn)行全譜鑒定確認(rèn)，還需要對(duì)非目標(biāo) 物進(jìn)行譜圖鑒定。安捷倫GC/MS氣質(zhì)聯(lián)用儀毒理學(xué)分析儀采用解卷積報(bào)告軟件 (DRS)、法醫(yī)毒理學(xué) 數(shù)據(jù)庫(kù)與譜庫(kù)以及高效離子源 (HES)（配置 Agilent 5977B 質(zhì)量選擇檢測(cè)器時(shí)）。結(jié)合采 用這些技術(shù)能夠篩查更多數(shù)量的低濃度目標(biāo)物，同時(shí)還可縮短分析時(shí)間。
利用高效離子源實(shí)現(xiàn)更低濃度篩查 利用人血清得到的分析結(jié)果證明 HES 可提高篩查能力，如表 1 所 示。采用 Agilent Bond Elut Certify 常規(guī)藥物篩查法 M2721 對(duì) 2 mL 陰性血清進(jìn)行提取 [1]。將提取物復(fù)溶于 0.1 mL 甲醇中并加 入 GC/MS 毒理學(xué)校驗(yàn)混標(biāo)（部件號(hào) 5190-0471），得到濃度為 10 - 1000 ng/mL（置于樣品瓶中）的未衍生標(biāo)準(zhǔn)品。
然后向校驗(yàn)混標(biāo)中加入合成型阿片類藥物。目前采用全掃描 模式可對(duì)血清中篩查出的可KA因，THC 以及其 他低濃度目標(biāo)藥物化合物實(shí)現(xiàn)可靠鑒定（如氫ke酮為 5 ng/mL）。 HES 可使由離子源產(chǎn)生并傳輸至四極桿分析器中的離子數(shù)量大大 增加，相當(dāng)于通過(guò)信號(hào)的增強(qiáng)提高了靈敏度（圖 1）。這一響應(yīng)增 強(qiáng)表現(xiàn)為篩查過(guò)程中能夠得到更多具有高譜庫(kù)匹配的目標(biāo)藥物。
利用異構(gòu)體辨別功能獲得 NIST 可檢索的譜圖 法醫(yī)化學(xué)家需要利用最高程度的科學(xué)確定性進(jìn)行濫用藥鑒定。從 某種程度上講，ke卡因異構(gòu)體的測(cè)定問(wèn)題使研究人員對(duì)高特異性 方法的需求日益迫切 [2]。配備 HES 的 5977B GC/MSD 能夠滿足 ke卡因異構(gòu)體辨別以及獲得所檢測(cè)藥物的 NIST 可檢索譜圖對(duì)譜 圖完整性的嚴(yán)格要求（圖 2）。
結(jié)論：Agilent 5977B GC/MSD 的高效離子源能夠大大增強(qiáng)目標(biāo)藥物信 號(hào)。得到的典型譜圖可在 NIST 中進(jìn)行檢索。與解卷積報(bào)告軟件 結(jié)合后，篩查分析檢測(cè)限與 SIM 模式下通過(guò)衍生化得到的檢測(cè) 限接近。