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Lonza 4D-核轉(zhuǎn)儀器試驗操作全流程攻略

2024-12-24  閱讀(226)

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很多想使用Lonza核轉(zhuǎn)設備的小伙伴常常會遇到想做電轉(zhuǎn)但是無從下手的情況。有些小白不知道怎么做,也不知道應該準備些什么。那么針對這些問題,小編上次為大家整理了一些挑選試劑盒和試驗條件的攻略,如有需要請戳下方鏈接查看:

Lonza 4D-核轉(zhuǎn)儀器試驗操作全流程攻略(1)——如何選擇需要的試劑盒和程序

那么接下來,給大家再介紹一下4D核轉(zhuǎn)儀器的操作流程。大家可以根據(jù)以下流程去著手實驗啦,有問題可以在評論區(qū)提問哦!


電穿孔是一種常用的物理轉(zhuǎn)染方法。電轉(zhuǎn)染是在瞬間強大電場的作用下把外源大分子物質(zhì)DNA、RNA、siRNA、蛋白質(zhì)等以及一些小分子導入細胞膜內(nèi)部的一個過程。其原理為:細胞和DNA懸浮在電穿孔緩沖液中,對細胞施加高壓脈沖,電脈沖在細胞膜上產(chǎn)生電位差,使膜產(chǎn)生了一定的通透性,以便DNA進入。電轉(zhuǎn)染是一種非常普遍且高效的轉(zhuǎn)染方法,可用于幾乎所有的細胞類型的轉(zhuǎn)染。

電轉(zhuǎn)染整體操作簡單迅速,想要做好電轉(zhuǎn)試驗,那么試驗前后的準備工作是,具體流程小編以文字形式整理如下,文章末附流程圖。

*注:本方案為個人整理,試驗具體的方案及細節(jié)請參考Lonza提供的Protocol。



實驗準備

我們需要根據(jù)的細胞信息確定我們的細胞適合的程序代碼、細胞數(shù)、試劑盒等相關信息。

在試驗前,需要根據(jù)試驗的樣品數(shù)量準備試劑耗材、其中用來后續(xù)使用的培養(yǎng)基和培養(yǎng)板需要進行37℃進行預熱。

將試劑盒孵育至室溫,并將試劑盒內(nèi)的solution與supplement按照4.5:1的比例混合均勻。

提前準備好對數(shù)生長期的細胞(具體培養(yǎng)方案可參考查到的protocol)。

將儀器開機并設置好程序。


開始實驗

將細胞處理成單細胞懸液,選取所需細胞進行離心。注意消化時間與離心力。

離心過后,小心吸取上層培養(yǎng)基,盡量吸取干凈,并用配置好的電轉(zhuǎn)buffer重懸細胞。

3、加入電轉(zhuǎn)底物:質(zhì)粒、RNP、RNA等。并混合均勻。(RNP比質(zhì)粒體積小很多,對于大質(zhì)??梢钥紤]RNP體系,文末附解決方案)

4、將混勻的液體加入到電轉(zhuǎn)的耗材中,應該注意的是,加完的液體應該在容器底部,內(nèi)部和上方?jīng)]有氣泡,且液面兩端高度一致,與容器底物保持平行。

5、整體試驗流程盡量快一些,樣品檢查無誤后,直接上機。



實驗后處理


將電轉(zhuǎn)后的耗材從儀器中取出。

輕柔加入預熱的培養(yǎng)基,混勻細胞。。

將混勻的液體加入到最終的培養(yǎng)板中并補全培養(yǎng)體系。

Lonza 電轉(zhuǎn)流程




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