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當(dāng)前，COVID-19疫情已在All the world范圍蔓延，國(guó)內(nèi)形勢(shì)逐漸轉(zhuǎn)好但也絕不能松懈，復(fù)工復(fù)產(chǎn)推動(dòng)經(jīng)濟(jì)運(yùn)轉(zhuǎn)是自救也是對(duì)其他國(guó)家的支持。特別是醫(yī)療和制藥行業(yè)，在疫情開始階段就投入研發(fā)和生產(chǎn)，加速藥物篩選、臨床診斷和疫苗研發(fā)仍然是藥企復(fù)工后的重中之重，也是今后持久的工作。從各地治療方案的報(bào)道來看，不僅僅考慮對(duì)COVID-19的治療效果，更考慮到患者治愈后的生活質(zhì)量，用藥較SARS時(shí)期更為謹(jǐn)慎。這也提示，經(jīng)過此次“戰(zhàn)疫"，對(duì)于藥效、作用機(jī)制和副作用的研究要求更為明確，國(guó)家可能對(duì)新藥審批和監(jiān)管更為嚴(yán)格。
疫情之下，珀金埃爾默積極行動(dòng)，基于在藥物研發(fā)領(lǐng)域積累的經(jīng)驗(yàn)和對(duì)法規(guī)的理解，我們從藥物高通量篩選(HTS)的層面出發(fā)，為藥企提供設(shè)備、軟件和服務(wù)全流程方案。
利器加速研發(fā)成果轉(zhuǎn)化
利用類病毒顆粒報(bào)告基因系統(tǒng)進(jìn)行藥物篩選
Law
EBOV trVLP類病毒顆粒報(bào)告基因系統(tǒng)可以很好的模擬病毒生命周期，可用于高通量非靶點(diǎn)(target-free)藥物篩選，通過EnVision檢測(cè)報(bào)告基因熒光素酶和底物結(jié)合釋放的化學(xué)發(fā)光信號(hào)來評(píng)價(jià)化合物的抗病毒活性；同時(shí)研究化合物是如何影響病毒進(jìn)入細(xì)胞、復(fù)制以及分泌。[1]
p1細(xì)胞檢測(cè)藥物對(duì)病毒進(jìn)入、復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的抑制作用。p1細(xì)胞給藥后的細(xì)胞上清被轉(zhuǎn)移至p2細(xì)胞，用以檢測(cè)病毒組裝和分泌。
病毒空斑檢測(cè)
Law
病毒空斑檢測(cè)是臨床前和臨床研究中評(píng)價(jià)抗病毒治療藥物和疫苗效果的一種通用方法。利用熒光免疫染色和EnSight多功能微孔板檢測(cè)對(duì)96孔板中的RSV（呼吸道合胞病毒）侵染HEp-2細(xì)胞產(chǎn)生的空斑成像，通過Kaleido分析軟件自動(dòng)識(shí)別病毒空斑并計(jì)數(shù)，檢測(cè)RSV滴度，以及抗RSV中和抗體滴度。[2][3]
病毒空斑自動(dòng)計(jì)數(shù)。A. 細(xì)胞明場(chǎng)成像和免疫熒光成像識(shí)別到的病毒空斑。B. 軟件自動(dòng)識(shí)別的空斑，紫色表示溶斑空洞中心，相應(yīng)的噬斑顯示為紅色；非裂解空斑以藍(lán)綠色表示。算法可同時(shí)識(shí)別裂解(lytic)和非裂解(non-lytic)兩種病毒空斑并自動(dòng)計(jì)數(shù)。
細(xì)胞活力和細(xì)胞毒性檢測(cè)
Law
細(xì)胞活力或毒性檢測(cè)是臨床前評(píng)價(jià)藥物安全性的重要方法。 ATPlite 1step檢測(cè)系統(tǒng)將ATP代謝活性作為細(xì)胞活力的檢測(cè)指標(biāo)，通過Victor Nivo化學(xué)發(fā)光檢測(cè)模式對(duì)ATP水平定量，當(dāng)細(xì)胞的ATP濃度下降，表示細(xì)胞處于凋亡或壞死狀態(tài)。這種快速靈敏的方法也用于檢測(cè)化合物誘導(dǎo)的細(xì)胞毒效應(yīng)。[4]
細(xì)胞因子風(fēng)暴監(jiān)測(cè)
Law
在COVID-19治療過程中發(fā)現(xiàn)，有些急重癥病人在免疫系統(tǒng)被激發(fā)后，過量細(xì)胞因子釋放會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞因子風(fēng)暴，危機(jī)病人生命。通過多色AlphaPlex技術(shù)可以同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞因子IL6和IL8的含量，從而開發(fā)提升療效或抑制細(xì)胞因子風(fēng)暴產(chǎn)生的方案，幫助患者度過危險(xiǎn)期。檢測(cè)細(xì)胞因子釋放也是評(píng)價(jià)治療效果及安全性的重要指標(biāo)。[5]
掃平合規(guī)之路
將一種新藥或治療方法推向市場(chǎng)，是一個(gè)繁瑣而復(fù)雜的過程——必須遵守FDA 21 CFR Part 11或EU Annex 11指南。使用我們針對(duì)珀金埃爾默多模式讀板儀的增強(qiáng)安全軟件，遵守法規(guī)就簡(jiǎn)單多了。該軟件提供了所有兼容的工具，包括：
用戶管理
審計(jì)追蹤
電子簽名
導(dǎo)出文件認(rèn)證
全流程驗(yàn)證和確認(rèn)
在多模式微孔板檢測(cè)系統(tǒng)的使用壽命周期中，會(huì)執(zhí)行多次確認(rèn)測(cè)試。這些測(cè)試可以確保儀器達(dá)到性能。珀金埃爾默執(zhí)行這些確認(rèn)測(cè)試，并為您提供，作為GxP合規(guī)的證明。
制藥和生物技術(shù)公司，包括臨床研究機(jī)構(gòu)，需要定義明確的SOPs、可靠的儀器、兼容的軟件、經(jīng)過驗(yàn)證的檢測(cè)方法等，以確保一切都處于高水平運(yùn)行。將我們的產(chǎn)品和服務(wù)與您的SOPs結(jié)合起來，成為一個(gè)完整的合規(guī)性解決方案。因此您可以專注于真正重要的事情——您的科學(xué)研究。
