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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在使用時(shí)應(yīng)注意些什么呢

閱讀:1799        發(fā)布時(shí)間:2022-9-13
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的原理是通過(guò)電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶?jī)?nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。
一般旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都是減壓操作的,所以要先通大氣恢復(fù)常壓,然后取下樣品,再將接收瓶里面收集的廢液倒掉,*后關(guān)冷凝水和電源。
如果長(zhǎng)時(shí)間不用的話,需要把冷凝管中的水放掉,防止堵塞或者在冬天結(jié)冰把冷凝管漲破。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的操作方法如下:
1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀打開(kāi)后,金屬套溫度計(jì),船用溫度計(jì),v型溫度計(jì),銅套溫度計(jì)先熟悉各部件的相應(yīng)位置,取儀器時(shí),一手握支架,一手托基坐或雙手握支架,慢慢取出,嚴(yán)禁用手提望遠(yuǎn)鏡或水平軸部位。
2.取出儀器前,先將三腳架安置好,取出后立即放在三腳架上,用中心螺旋固定好。
3.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在裝箱前,觀測(cè)人員不得離開(kāi)儀器。
4.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀必須由測(cè)量人員攜帶,不得碰撞,不得倒放。
5.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀托運(yùn),必須放在裝有軟墊的防震箱子中,并在箱外標(biāo)明“不得倒置”的字樣,寫上“光學(xué)或電子儀器,小心輕放,嚴(yán)禁重壓”。必要時(shí)應(yīng)派人護(hù)送。
6.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀由汽車運(yùn)送時(shí),要防止顛波和震動(dòng),一般應(yīng)放在車的前部軟墊上,或由人抱住放在腿上,亦可背在背上,不得放在車箱底柜上。
7.短距離搬站時(shí),儀器要豎著拿,使儀器保持垂直軸的鉛垂?fàn)顟B(tài),切不可橫扛在肩上,以免碰傷儀器或損壞儀器的軸系。
8.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀裝箱時(shí),應(yīng)根據(jù)儀器類型,固定或松開(kāi)制動(dòng)螺旋,各部件按各自位置放妥當(dāng)后,方可輕輕合上箱蓋,并扣緊兩旁的搭鉤。
9.關(guān)箱時(shí)要注意檢查工具及附件,看是否安放穩(wěn)當(dāng),以免運(yùn)輸過(guò)程中竄動(dòng),碰壞儀器部件。
10.箱和蓋罩,感到有障礙時(shí),應(yīng)查明原因,排除后再加蓋。嚴(yán)禁硬壓、硬扣。 

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