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　　可見分光光度計原理是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。

 

　　技術(shù)優(yōu)勢特點：

　　1、無線連接：內(nèi)置WiFi，可實現(xiàn)無線連接；

　　2、高靈敏度：2048線型CCD檢測單元，擁有更高的靈敏度；

　　3、多功能檢測：可實現(xiàn)核酸、蛋白、熒光標記物、細胞的微量檢測；

　　4、高穩(wěn)定性：長壽命的濱松閃爍氙燈，確保檢測的穩(wěn)定性和儀器使用壽命；

　　5、操作簡便：高濃度樣本可不用稀釋直接測量，珍貴樣本最小檢測體積0.5ul；

　　6、光程準確：雙重軌跡精確定位技術(shù)，實現(xiàn)吸光度檢測的高精度和高重復(fù)性；

　　7、比色皿模式：帶磁力攪拌功能的比色皿檢測模式，可用于動力學(xué)分析檢測。

 

　　可見分光光度計注意事項：

　　1、開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。

　　2、比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測定紫外波長時，需選用石英比色皿。

　　3、測定時，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K，要盡可能及時清理干凈。

　　4、實驗結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認可方可離開。