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技術(shù)文章

水通道蛋白4(AQP4)抗體檢測

閱讀:7171          發(fā)布時(shí)間:2018-5-21

國內(nèi)*上市,助力罕見病診斷

水通道蛋白4抗體(AQP4 Ab)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

輔助診斷神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病  國內(nèi)*注冊 

 

注冊證編號:國械注進(jìn)20192400461

產(chǎn)品名稱:水通道蛋白4抗體(AQP4 Ab)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

      ElisaRSRTM AQP4 Ab Version 2

臨床背景

視神經(jīng)脊髓炎(Neuromyelitis Optica, NMO),又稱德維克氏綜合癥(Devics syndrome),是一種以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病,多以嚴(yán)重的視神經(jīng)炎和縱向延伸的長節(jié)段橫貫性脊髓炎臨床特征。近年來,除典型的NMO外,將局限性或部分性NMO亞洲視神經(jīng)-脊髓型多發(fā)性硬化、伴全身性自身免疫性疾病的視神經(jīng)炎或長節(jié)段脊髓病變、視神經(jīng)炎或脊髓炎并伴有NMO典型腦核磁病變等一系列臨床表現(xiàn),統(tǒng)稱為視神經(jīng)脊髓炎譜?。∟MO Spectrum Disorders, NMOSD)。NMO/NMOSD可發(fā)病于任何年齡,多發(fā)于40-50歲,女性高于男性。雖然NMO為*的罕見病,并且已列入我國《罕見病目錄》,但在一些特定地區(qū)的人群中發(fā)病率較高,如亞洲、非洲、拉丁美洲等非白種人地區(qū)。70%以上NMO/NMOSD患者血清中可以檢測到一種特異的抗體標(biāo)志物,稱作NMO免疫球蛋白G(NMO-IgG)或AQP4抗體(AQP4 Ab。根據(jù)2015年NMO診斷小組(IPND)制定的NMOSD診斷標(biāo)準(zhǔn),AQP4抗體檢測已經(jīng)被列入NMO/NMOSD的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

NMO/NMOSD與另一種炎性脫髓鞘病——多發(fā)性硬化癥(Multiple sclerosis, MS)具有相似臨床表現(xiàn),但治療方法截然不同,需要鑒別診斷。

臨床意義

  1. 輔助診斷視神經(jīng)脊髓炎和視神經(jīng)脊髓炎譜系病。
  2. 與多發(fā)性硬化癥鑒別區(qū)分,尤其在臨床癥狀不明顯時(shí)候。有益于早期介入治療,從而防止或延緩功能殘疾。
  3. 與其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥及脫髓鞘疾病鑒別區(qū)分,對治療及預(yù)后有明顯的意義。
  4. 對視神經(jīng)脊髓炎及其譜系病患者進(jìn)行隨訪監(jiān)控,用以評價(jià)復(fù)發(fā)程度及治療效果。

 

檢測原理

在使用AQP4 Ab ELISA檢測試劑盒時(shí),患者血清、標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品中的AQP4 Ab,既能與包被在微孔板上的AQP4抗原結(jié)合,也可以與液相生物素化的AQP4抗原結(jié)合。經(jīng)室溫振蕩孵育2小時(shí)后,生物素化的AQP4通過與AQP4 Ab的結(jié)合而被固定在微孔板上,已固定的AQP4-生物素又可以通過加入鏈霉親和素-過氧化物酶(SA-POD)來檢測。洗去未結(jié)合的SA-POD,加入過氧化物酶底物 3,3,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺鹽酸鹽(TMB)形成藍(lán)色復(fù)合物。加入稀硫酸終止顯色反應(yīng),藍(lán)色復(fù)合物變?yōu)辄S色。使用酶標(biāo)儀在450nm和405nm波長下讀取吸光值,讀數(shù)越高說明樣本中AQP4 Ab的濃度越高。405nm波長可以用來定量較高的吸光值。檢測范圍是3.0 - 80 u/mL。

 

檢測流程

 

試劑盒特點(diǎn)

      靈敏度:77%,于NMO及NMOSD患者(境外)

        89%,于NMO及NMOSD患者(境內(nèi))

      特異性:99%,于健康人(境外)

95%,于其他類疾病(境內(nèi))

      標(biāo)準(zhǔn)品范圍:1.5-80 u/mL

      臨界值:陰性:<3 u/mL;陽性:≥3 u/mL

應(yīng)用范圍

醫(yī)院的臨檢實(shí)驗(yàn)室可開展,并可與其自動化系統(tǒng)配套使用。

適用儀器

酶標(biāo)儀(波長為405nm、450nm)

產(chǎn)品規(guī)格

96人份/盒

   樣本要求

血清單次檢測需100µL樣本(建議平行復(fù)孔檢測,每孔50µL)。

儲存條件及有效期

2-8保存,有效期9個(gè)月。

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