生物治療藥物和治療性蛋白質(zhì)的市場在 2018 年價(jià)值 931.4 億美元，預(yù)計(jì)到 20221 年底將增長近一倍。然而，對高產(chǎn)哺乳動(dòng)物 CHO 細(xì)胞株的選擇仍然代表著生物制藥生產(chǎn)過程開發(fā)中的主要瓶頸 2。因此，開發(fā)新的高通量方法以有效和具有成本效益的方式選擇高表達(dá)的 CHO 細(xì)胞株變得越來越重要。使用多輪甲氨蝶呤 (MTX) 或蛋氨酸亞砜亞胺 (MSX) 誘導(dǎo)的基因擴(kuò)增和有限稀釋的傳統(tǒng)方法效率低下，費(fèi)時(shí)，費(fèi)力，并且并不總是能產(chǎn)生具有所需生產(chǎn)水平的克隆。FACS 的篩選方法可以提高效率和通量，但需要大量的資金投入，密集的操作員培訓(xùn)和專門的人員。 FACS 工作流由于與細(xì)胞直接接觸的非一次性組件而容易受到交叉污染。此外，對于對流體壓力敏感的細(xì)胞株，細(xì)胞可能顯示出較低的生存力，并且在 FACs 篩選后不能很好地恢復(fù)。