• 一定時間內(nèi)同時檢測幾種不同信號

• 利用多種算法和曲線擬合全面分析數(shù)據(jù)

• 使用工作流程編輯器建立一套簡單的實(shí)驗(yàn)方案

簡介

在一段時間內(nèi)同時檢測幾種不同信號的輸出尤其在研究蛋白或化合物對細(xì)胞生長或基因表達(dá)作用方面很有幫助。在本應(yīng)用指南里，我們利用SoftMax® Pro 7版本軟件同時來檢測細(xì)胞生長(光吸收)和蛋白表達(dá)(熒光)。

在細(xì)菌中，lac操縱子是一種由編碼ß-半乳糖苷酶的啟動子調(diào)控的基因群。將一個蛋白表達(dá)序列插入到含有l(wèi)ac操縱子的質(zhì)粒中并轉(zhuǎn)染細(xì)菌，可使這一轉(zhuǎn)化細(xì)菌來表達(dá)感興趣的蛋白。通常情況下，lac啟動子是被變構(gòu)抑制的，但是在異丙基-ß-D-1-硫代半乳糖苷(IPTG)存在下，阻遏物從啟動子序列釋放引起感興趣蛋白的的表達(dá)。相反，如果IPTG過量，細(xì)胞會轉(zhuǎn)變?yōu)閮?yōu)先將胞內(nèi)物質(zhì)用于蛋白表達(dá)并且細(xì)胞生長也會受到阻礙。

通過同時檢測細(xì)胞密度和蛋白表達(dá)，我們展示了大腸桿菌(E.coli)是如何響應(yīng)系列稀釋的IPTG的。

材料

 ·  SpectraMax® M2多功能酶標(biāo)儀(Molecular Devices)

 ·  Luria Broth (LB)培養(yǎng)基(Teknovacat.#L8080)

 ·  氨芐青霉素(Teknova cat.#A9525)

·  1 M IPTG (Teknova cat. #I3431)

·  96-孔透明平底聚苯乙烯多孔板(Greiner cat. #655-161)

·  含有pBbE5-RFP的E. coli質(zhì)粒(Keasling Lab)

方法

包含pBbE5-RFP質(zhì)粒(圖1)的大腸桿菌(E. coli)由JayD.Keasling2教授提供。大腸桿菌(E. coli)菌株培養(yǎng)在含有100μM氨芐青霉素的LB培養(yǎng)基中，生長到OD600為0.3時，再將100μL的大腸桿菌(E.coli)轉(zhuǎn)移到透明96孔板中。用起始濃度500 μM的IPTG兩倍系列稀釋來處理大腸桿菌(E.coli)。0 μM IPTG和只含培養(yǎng)基的對照也分別進(jìn)行檢測。

微孔板放入SpectraMax M2多功能酶標(biāo)儀中3 2 °C孵育并用動力學(xué)法檢測。利用SoftMaxPro7軟件的工作流程編輯器，創(chuàng)建包括光吸收和熒光兩種檢測方法的動力學(xué)循環(huán)，讀數(shù)之間震板10秒，參數(shù)設(shè)置如表1。循環(huán)每10分鐘1次，共24小時。使用SoftMax Pro7版本軟件對產(chǎn)生的兩種檢測方法的動力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

結(jié)果

光吸收和熒光檢測的動力學(xué)曲線分別由圖2和圖3所示。圖2中，不斷增加IPTG濃度導(dǎo)致OD600下降，意味著對細(xì)菌生長起反作用。圖3中，提高IPTG濃度不會引起紅色熒光蛋白(RFP)表達(dá)量的增加。相反，提高IPTG濃度會導(dǎo)致總RFP表達(dá)量的減少。這一減少可能是因?yàn)榧?xì)菌生長停滯造成的。

在圖4中，對光吸收和熒光數(shù)據(jù)做處理以計(jì)算曲線下的面積(AUC)。采用SoftMaxPro7版本軟件進(jìn)行分析并總結(jié)出IPTG對細(xì)胞生長和蛋白表達(dá)的影響。IPTG對熒光的影響在除500 μM濃度外的其他所有濃度中效果都是相似的，即提高IPTG濃度導(dǎo)致細(xì)菌生長下降(光吸收)。

計(jì)算RFP/OD600的比值可以用來測定蛋白表達(dá)相對于細(xì)菌群體密度。使用SoftMaxPro7版本軟件，我們計(jì)算出RFP/OD600比值(圖 5)?；趧恿W(xué)追蹤，250 μMIPTG處理的細(xì)菌每個細(xì)胞所表達(dá)的RFP是zui多的。

結(jié)論

我們展示了Molecular Devices SoftMaxPro7版本軟件和多功能酶標(biāo)儀配合使用能夠在一段時間內(nèi)同時檢測許多生物學(xué)事件。盡管展示的實(shí)驗(yàn)較為簡單，但這一應(yīng)用也適合于更為復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)。

參考文獻(xiàn)

1. Malakar, P. and Venkatesh, K.V. (2012)Effect of substrate andIPTG concentrationson the burden to growth of Escherichiacoli on glycerol dueto theexpression of Lac proteins. AppliedMicrobiology and Biotechnology, 93(6),2543-2549.

2. Lee, T.S., Krupa, R.A., Zhang, F.,Hajimorad, M., Holtz, W.J.,Prasad, N.,Lee, S.K., and Keasling, J.D. (2011)BglBrick vectors and datasheets:asynthetic biology platform for geneexpression. Journal of Biological Engineering,5, 12.