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今天主要介紹下影響其分離效果的主要因素：

流速對(duì)分離效果的影響較大，所以在洗脫分離蛋白質(zhì)樣品時(shí)保持合適而恒定的流速非常重要。凝膠色譜系統(tǒng)中洗脫流速主要取決于凝膠柱的內(nèi)徑和高度、凝膠種類(lèi)、顆粒大小以及分離類(lèi)型等。一般在開(kāi)始正式洗脫之前，先要進(jìn)行預(yù)備試驗(yàn)以確定合適的流速。較緩的流速可使蛋白樣品與凝膠基質(zhì)充分平衡，達(dá)到理想的分離效果，但是流速過(guò)低會(huì)造成樣品在凝膠床內(nèi)的橫向擴(kuò)散增大，使峰寬變寬，降低分辨率。此外，還延長(zhǎng)了洗脫時(shí)間，降低工作效率。高流速易引起洗脫峰的重疊，使本來(lái)可分開(kāi)的組分重合，而且會(huì)增大柱壓，影響分離效果。一般凝膠的線(xiàn)性流速控制在2-10cm/h。商品凝膠出廠時(shí)，商家提供的一些流速參數(shù)可供使用者參考。在一般實(shí)驗(yàn)中通常用蠕動(dòng)泵調(diào)節(jié)流速，沒(méi)有條件的可通過(guò)控制一定的高度壓差來(lái)控制流速。在實(shí)驗(yàn)中通常使用體積流速 （mL/min），有時(shí)為了實(shí)驗(yàn)需要，還需將體積流速轉(zhuǎn)換成線(xiàn)性流速（cm/h），其轉(zhuǎn)換公式如下：

加樣體積 （Vs）也可對(duì)蛋白樣品的分離效果造成較大的影響。體積過(guò)大，會(huì)造成平臺(tái)洗脫峰或相鄰峰的重疊，影響分離效果；加樣過(guò)少，目的蛋白組分的收集量少、稀釋倍數(shù)增大、濃度低，降低實(shí)驗(yàn)效率。

樣品進(jìn)樣前應(yīng)高度濃縮，但是濃度不可過(guò)大，否則會(huì)影響分離效果。蛋白質(zhì)濃度應(yīng)小于70mg/mL，一般在10-20mg/mL。必要時(shí)，需進(jìn)行樣品濃度系列試驗(yàn)，以確定zuijia值。過(guò)低的樣品濃度可造成某一蛋白組分的過(guò)度稀釋?zhuān)绊懯占欢鴿舛冗^(guò)高時(shí)會(huì)使流動(dòng)相不穩(wěn)定，造成洗脫峰的變形或重疊。此外，樣品濃度還和分離純化的類(lèi)型有關(guān)，進(jìn)行蛋白組別分離或脫鹽除雜時(shí)，由于目的蛋白和雜質(zhì)的分子量差異較大，故可適當(dāng)提高樣品濃度，而進(jìn)行分子量差異較小的分級(jí)分離或分析性實(shí)驗(yàn)時(shí)，樣品濃度盡量要低一些。

樣品洗脫液中含有一定離子強(qiáng)度的鹽溶液可防止蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間或蛋白質(zhì)與凝膠介質(zhì)之間的相互作用，排除蛋白質(zhì)與流動(dòng)相或與凝膠介質(zhì)相互作用的干擾。一些不帶電荷的中性蛋白在純水中可實(shí)現(xiàn)有效分離，而在分離一些帶電荷的蛋白質(zhì)樣品時(shí)特別要注意這一影響，一定要調(diào)整洗脫液的離子強(qiáng)度，排除離子吸附等干擾。例如，Tandex因含有羧基基團(tuán)，呈弱酸性，所以在用該類(lèi)凝膠進(jìn)行色譜操作時(shí)常使用一定離子強(qiáng)度的鹽溶液 （一般高于0.05）作為洗脫液，這樣就可以避免Tandex與堿性蛋白發(fā)生吸附。在分離純化蛋白質(zhì)時(shí)一般使用20-100mmol/L NaCl作為鹽溶液。但應(yīng)注意如果鹽濃度過(guò)高，會(huì)引起凝膠柱床體積的變化。

由于在凝膠過(guò)濾色譜中所用的平衡液和洗脫液一致，故在整個(gè)操作中pH不發(fā)生變化，選用具有一定緩沖能力的緩沖液即可達(dá)到控制pH的目的。維持洗脫液一定的pH，一方面是考慮蛋白質(zhì)樣品的穩(wěn)定性和溶解性，需盡量避開(kāi)靠近蛋白樣品等電點(diǎn)的pH范圍，以防蛋白質(zhì)沉淀。另一方面，平衡、洗脫中pH的變化會(huì)造成凝膠床體積的變化，影響分離純化的效率和效果。所以在確定pH時(shí)要考慮蛋白質(zhì)樣品性質(zhì)和凝膠所能耐受的pH范圍這兩方面的因素。pH一般控制在6-8，磷酸鹽和Tris-HCl緩沖液的使用較多。生產(chǎn)商家提供的一些凝膠所適合使用的pH范圍可供參考。

溶質(zhì)的大小和分子量主要取決于分子形狀，洗脫液中所溶解的蛋白質(zhì)具有各種不同的分子形狀 （如球蛋白、微不對(duì)稱(chēng)球蛋白、含纖維桿狀蛋白和變性后的彎曲結(jié)構(gòu)等），而在理想的凝膠過(guò)濾色譜中，蛋白質(zhì)為球形分子，在柱內(nèi)的保留時(shí)間僅與其分子大小和凝膠孔徑大小之間的差別有關(guān)，所以不同形狀的蛋白質(zhì)分子對(duì)分離也有不同程度的影響。在測(cè)定一些非球形蛋白質(zhì)分子量的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，通常在樣品中加入高濃度的變性劑 （如8mol/L尿素），使各蛋白組分發(fā)生卷曲后，分子形狀趨于一致。

除以上因素之外，操作溫度、凝膠顆粒的種類(lèi)和直徑、柱子的長(zhǎng)度和內(nèi)徑等都對(duì)蛋白質(zhì)樣品的分離效果有影響。在操作過(guò)程中保持合適的溫度對(duì)分離非常重要，操作溫度要 控 制 在凝膠的zui適用范圍內(nèi)，否則會(huì)影響到凝膠分級(jí)范圍、排阻極限的準(zhǔn)確性和柱床體積的變化。

月旭科技凝膠過(guò)濾填料：