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2015版中國藥典 農(nóng)藥殘留量測定法樣品制備凈化
閱讀：5367 發(fā)布時間：2016-2-262015版中國藥典農(nóng)藥殘留量測定法
供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過三號篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預先稱好的無水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環(huán)己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉移至10ml量瓶中,加環(huán)己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉移至預先加入1g無水硫酸鈉的離心管中,振搖,放置1小時,離心(必要時濾過) ，取上清液5ml,過凝膠滲透色譜柱(品牌：宸喬，400mm×25mm,內裝BIO-Beads S-X3填料;以環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為流動相;流速為每分鐘5.0ml)凈化,收集18~30分鐘的洗脫液，于40℃水浴減壓濃縮至近干，加少量正己烷替換兩次，加正己烷1ml使溶解，轉移至弗羅里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml預洗]上，殘渣用正己烷洗滌3次，每次1ml,洗液轉移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上（1g/6ml），再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脫，收集全部洗脫液，置氮吹儀上吹至近干，加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解，即得。
2015版中國藥典 農(nóng)藥殘留量測定法樣品制備凈化所需產(chǎn)品：
- 貨號125400 凝膠滲透色譜柱（空柱） 400mm*25mm
- 貨號025400 有機氯前處理凝膠色譜柱（成品柱） 400mm*25mm
- 貨號1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶
- 貨號172183 氮吹儀
- 貨號57057 弗羅里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒
- 貨號570123 手動固相萃取裝置
- 貨號58056 5ml手動進樣閥
- 貨號SP-756 紫外可見分光光度計
- 貨號LP3010 10ml高壓輸液泵
- 貨號S9425p 凝膠色譜系統(tǒng)（請咨詢）
Bio-Beads S-X3填料（200-400目）介紹：
Bio–Beads S–X 3介質是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體，用于親脂性多聚物和有機洗脫溶質的分子量 排阻層析。分子量400–14,000 的排阻范圍，可用于分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質，如殺蟲劑、滅鼠 劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。使用不同的洗脫劑會影響排阻極限。用Bio–Beads S–X 介質分離需要可流動的 洗脫劑，因此，該介質必須在層析柱內使用。
Bio-Beads S-X 介質是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體，用于親脂性多聚物和有機洗脫溶質的分子量排阻層析。
Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要應用：
1.食品中有機氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定GB/T 5009.19-2008中即采用該介質來分析農(nóng)藥殘留。
2.可用于分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質，如殺蟲劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。
3.食品中蘇丹紅1號，2號，3號，4號殘留量測定凝膠凈化。
4.2015版中國藥典農(nóng)藥殘留檢測法 凝膠滲透色譜填料