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紅外分光光度計在有機分析方面的應用

2020-4-2 閱讀(1300)

1.化合物中各原子團組合分列環(huán)境,是同中出現(xiàn)的特性官能團來確定的      
  (1)溴化四氯化對位甲酚的布局,已往實行以為它有三種大概的布局,但未能辨別確定,現(xiàn)顛末證明只有一種布局。
  (2)二分子醛縮合醇酮,應為I式。若I式R換成吡啶基,則化學性子和I卻不雷同了,它具有烯二醇式的反響如II式。但是在極烯的溶液中,也看不到自由羥基的3700cm(-1)-譜帶,卻在2750cm(-1)有締全氫鍵出現(xiàn)。可知它已形成了分子內氫鍵。 (I)羥酮式    (II)烯二醇式

2.異構體的測定——可判定立體異構體和同分異構體   
  (1)順反異體的測定——順反異構體原子團分列次序因無對稱中央,故C=C雙鍵在1630cm(-1),724cm(-1),而反式的C=C在較高頻率?!?nbsp;
  (2)同分異構體的判定——900~660cm(-1)區(qū)內可看到苯環(huán)代替位置差另外同分體。 
  如二甲苯三個異構體的吸取譜帶很不雷同。鄰位在742cm(-1),間位在770cm(-1),對位在 800cm(-1),且因對二甲苯對稱性強,它的C=C雙鍵(苯骨架)在1500cm(-1)變小,而且600cm(-1)譜帶消散。
  又如正丙基、異丙基、叔丁基由中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm(-1)只出現(xiàn)一個吸取帶,則表現(xiàn)為正丙基;若在1375cm(-1)出現(xiàn)相稱強度的雙峰,則為異丙基;若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現(xiàn)一強一弱譜帶,則為叔丁基。
  乙醇和甲醚的分子式*雷同C2H6O,乙醇有羥基吸取帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動在1050~1250cm(-1),羥基彎曲振動在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無羥基吸取。它的di一強1150~1250cm(-1),這兩個同分異構體很容易區(qū)別。

3.化學反響的查抄——一個化學反響是否已舉行*,可用查抄,這是因質料和預期的產品都有其特性吸取帶

  比方氧化仲醇為酮時,質料仲醇的羥基吸取應消散,酮的羰基171cm(-1)應在產品中出現(xiàn)才反響舉行*?!?nbsp;

 

4.未知物分析——可先將未知物分散提純,作元素分析,寫出分子式,盤算不飽和度

  從可得到此未知物重要官能團的信息,確定它是屬于哪種化合物。聯(lián)合紫外、核磁等可判定此化合物的布局。 北京恒瑞鑫達科技有限公司是集專業(yè)設計、開發(fā)、生產與銷售于一體的高新技術股份制企業(yè),專注于新型材料試驗機的研制、材料檢測技術的提高及材料試驗方法的創(chuàng)新,是國內的材料試驗檢測儀器的生產企業(yè)。恒瑞鑫達以精美的產品、*的技術、精良的品質、精心的服務贏得了廣大用戶和*,產品全國,擁有一大批國內外科研院所及企業(yè)用戶,是國內試驗機行業(yè)發(fā)展速度zui快的企業(yè)之一



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