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山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司

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無菌藥品的包裝密封性都是有哪些?

閱讀:2111      發(fā)布時(shí)間:2023-4-10
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  醫(yī)藥包裝系統(tǒng)密封性(package integrity),又稱容器密封完整性(container-closure integrity),是指藥品的包裝系統(tǒng)防止產(chǎn)品損失、微生物侵入以及有害氣體或其他物質(zhì)進(jìn)入,從而使藥品持續(xù)滿足必要安全與質(zhì)量要求的能力。包裝系統(tǒng)密封性檢查(package integrity test),或稱為容器密封完整性檢查(container-cdosure integrity test,CCIT),是指檢測(cè)任何破裂或縫隙的包裝泄漏檢測(cè)(包括理化或微生物檢測(cè)方法),檢查可以確定泄漏的尺寸和/或位置。我們普創(chuàng)工業(yè)科技專業(yè)做包裝檢測(cè)儀器數(shù)十年,目前密封性測(cè)試儀器已經(jīng)幫客戶解決了實(shí)際測(cè)試的種種問題,贏得客戶好評(píng)。今天針對(duì)包裝密封性檢測(cè)我們做個(gè)簡單的介紹。

一、包裝系統(tǒng)密封性合格意味著包裝系統(tǒng)已經(jīng)通過或能夠通過微生物挑戰(zhàn)測(cè)試。而包裝系統(tǒng)密封性更廣義的定義為不存在任何影響藥品質(zhì)量的泄漏,即如果一個(gè)包裝系統(tǒng)的泄漏量不超過其允許泄漏限度(maximum allowable leakage limit,MALL),則認(rèn)為該包裝系統(tǒng)密封性良好。

二、從無菌藥品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)分析,無菌藥品包裝系統(tǒng)的泄漏類型主要包括3類:

①微生物的侵入,會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品無菌質(zhì)量屬性失效。

微生物挑戰(zhàn)測(cè)試檢測(cè)設(shè)備LT-PNP微生物入侵試驗(yàn)儀 


測(cè)試原理: 可進(jìn)行正負(fù)壓交替試驗(yàn),檢測(cè)試樣在不同壓力差下的泄漏狀況。從而判斷試樣的物理性能和 泄漏位置。

②藥品逸出或外部液體/固體的侵入,會(huì)影響產(chǎn)品理化質(zhì)量屬性。

檢測(cè)設(shè)備LT-02P密封性試驗(yàn)儀


測(cè)試方法:

本檢測(cè)法為真空水浴法:將試樣浸入水面以下20mm,向真空罐內(nèi)抽真空,觀察試樣是否有連續(xù)氣泡上升來判斷試樣是否存在泄漏。

③微泄漏測(cè)試方法,真空衰減法

檢測(cè)設(shè)備MLT-V100T微泄漏無損密封測(cè)試儀


測(cè)試原理

通過標(biāo)準(zhǔn)腔不測(cè)試腔的壓力比對(duì),來判定測(cè)試腔是否存在氣體泄漏。

基準(zhǔn)容器和被測(cè)容器都是確保密封丌存在泄漏的,將試樣放入被測(cè)容器后,由于試樣的氣體泄漏導(dǎo)致被測(cè)容器的壓 力變化,通過差壓傳感器梱測(cè)到壓力的變化量,再通過公式計(jì)算可推導(dǎo)出泄漏孔徑和泄漏流量。

總結(jié)

無菌藥品的包裝系統(tǒng)應(yīng)能在整個(gè)藥品有效期內(nèi)保持完好的密封性。藥品包裝密封材料和密封機(jī)理決定著密封泄漏類型,而不同的密封泄漏類型對(duì)應(yīng)著不同的密封控制要求,包裝系統(tǒng)密封性的評(píng)估應(yīng)考慮包裝的類型、材料/組件和密封機(jī)理等,根據(jù)產(chǎn)品自身特點(diǎn)、生產(chǎn)工藝和藥品生命周期的不同階段,結(jié)合檢查方法的靈敏度和適用性等,基于風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行密封性檢查方法的研究和適當(dāng)?shù)尿?yàn)證。想要了解更多詳細(xì)的資料請(qǐng)多多關(guān)注我們。

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