無菌藥品包裝容器的密封完整性是保證藥品隔離外部空氣、細菌、病毒等的基本保障。為了保證藥品的保質(zhì)期及藥品安全，防止藥品包裝不需要的氣體（常見為氧）、有害的微生物或顆粒污染物進入，應(yīng)對其包裝材料的密封完整性效果進行檢驗。
目前傳統(tǒng)的檢測無菌藥品包裝完整的方法有色水法和微生物挑戰(zhàn)法。而此兩種方法一般存在主觀性判斷精度、破壞性等缺點，F(xiàn)DA也將其列為概率法。現(xiàn)有的FDA等法規(guī)更傾向于采用經(jīng)驗證的物理定量的測試方法，因此USP 40-1207中也推薦了一種更直觀、可溯源、非主觀、無損的檢漏方法-真空衰減法。真空衰減法測試時間短，無人為因素影響，能更的指導(dǎo)生產(chǎn)和檢驗工作。因此此方法在國外制藥企業(yè)中已經(jīng)部分替代色水法和微生物挑戰(zhàn)法。為了能夠?qū)⒈竟緳z驗?zāi)芰μ岣?，方便對無菌藥品包裝容器的密封完整性進行評估.
目前，已上市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評價技術(shù)要求（征求意見稿）中有明確規(guī)定“五、處方工藝技術(shù)要求2、工藝驗證中提到“包裝密封性驗證，方法需經(jīng)適當(dāng)?shù)尿炞C"；八、穩(wěn)定性研究技術(shù)要求穩(wěn)定性考察初期和末期進行無菌檢查，其他時間點可采用容器密封性替代。容器的密封性可采用物理完整測試方法（例如壓力/真空衰減等）進行檢測，并進行方法學(xué)驗證"。
針對一致性評價注射劑包裝密封性驗證開發(fā)的MLT-V100真空衰減法密封性測試儀，參照美國藥典USP 40-1207法規(guī)制造，測試誤差高達5um，能夠避免絕大部分微生物和細菌侵入，滿足各種注射液、凍干粉包裝密封性驗證。國內(nèi)真空衰減法密封性測試儀檢測技術(shù)。
MLT-V100微泄漏無損密封測試儀
產(chǎn)品介紹
MLT-V100型微泄漏無損密封測試儀依據(jù)《ASTM F2338-13包裝泄漏的標(biāo)準檢測方法-真空衰減法》標(biāo)準研發(fā)。專業(yè)適用于各種空的/預(yù)充式注射器、水針及粉針瓶（玻璃/塑料)、灌裝壓蓋瓶、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無損正、負壓的微泄漏測試。本產(chǎn)品采用*的設(shè)計和嚴謹、科學(xué)的計算方法保證了其快速測試和高準確度及高穩(wěn)定性。亦可滿足用戶的非標(biāo)準（軟件或測試夾具）定制。
產(chǎn)品特點
智能全自動、功能齊全、高精度、高效率
可選配正、負壓測試原理
7寸觸摸屏、友好人機工效符合“GMP"所有要求
內(nèi)置微電腦數(shù)據(jù)處理亦可外接計算機操作
氣動密封腔保證高效高密封性，并提供6腔夾具可選(全自動一次檢測6個試樣)支持內(nèi)置流量計校住和陽性瓶校佳
多種通訊模式，便于數(shù)據(jù)管理、導(dǎo)出自帶打印機、結(jié)果保存
可選兩種抽真空原理方便用戶選擇支持功能擴展和非標(biāo)夾具定制
ABS(工程塑料)外殼，不銹鋼外殼可選
執(zhí)行標(biāo)準
《ASTM F2338-13包裝泄漏的標(biāo)準檢測方法-真空衰減法》、SP1207美國藥典標(biāo)準
技術(shù)參數(shù)
指標(biāo)
參數(shù)
測試方法
壓差真空、正壓哀減
測試系統(tǒng)
多傳感器技術(shù)
真空范圍
0~-100kpa/0~-14.5PSI/o~-1000mbar
測試精度
最小0.01CCM(直徑約為1um )
測試單位
mbar/pa/psi
測試時間
5-30s
操作界面
7寸液晶觸摸屏
真空分辨率
1pa/0.01mbar/0.0001psi
數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移
USB/485通訊
數(shù)據(jù)存儲
Excel格式
管理權(quán)限
三級管理權(quán)限
安全密鑰
有
測試參數(shù)存儲
超過600組數(shù)據(jù)（數(shù)據(jù)保存)
真空來源
外置電動真空泵
測試結(jié)果
通過/不通過自動判斷
測試標(biāo)準
ASTM F2338
外殼材質(zhì)
工程塑料，不銹鋼
外形尺寸
320×510×320mm
電源
100-240VAC寬電源
氣源接口
p6mm聚氨酯管
采集頻率
50HZ
打印配置
配置微型打印機(針式/熱敏可選)，可轉(zhuǎn)存打印A4報告
儀器重量
約18kg
夾具配置
手動夾具，自動夾具
測試配置
實驗室離線，抽樣測試
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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