西藥制作領(lǐng)域追求高純度、高質(zhì)量的藥物成分一直以來(lái)都是制藥企業(yè)和科研人員的不懈目標(biāo)，但如何能夠在原料提取有效成分時(shí)迎來(lái)更大的突破，傳統(tǒng)的精餾技術(shù)總是存在一定的局限性。
20世紀(jì)初，德國(guó)科學(xué)家基于分子運(yùn)動(dòng)理論，開發(fā)出了分子蒸餾技術(shù)，用于解決傳統(tǒng)蒸餾方法難以分離的高沸點(diǎn)、熱敏性物質(zhì)的分離問題，隨著分子蒸餾技術(shù)的不斷成熟和高效的分離效果，近年來(lái)分子蒸餾技術(shù)在中藥有效成分提取、西藥成品績(jī)及中間體分離純化中的應(yīng)用更加廣泛。
例如二十八烷醇具有增進(jìn)體力、增強(qiáng)耐力、精力，提高反應(yīng)靈敏性和應(yīng)激能力，提高機(jī)體代謝率，改善心肌功能，降低血清膽固醇和甘油三酯含量，降低收縮期血壓等功能，越來(lái)越被人們所重視。許松林等人利用短程蒸餾技術(shù)從蜂蠟中提取二十八烷醇，使用分子蒸餾實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置為進(jìn)料速率 75 mL/h，進(jìn)料溫度160 ℃，蒸餾溫度 200~260 ℃，蒸餾壓力 0:1 Pa，刮膜器轉(zhuǎn)速 80 r/min，冷冷凝水溫度 25 ℃，經(jīng)過十級(jí)分離，二十八烷醇含量從原料中的 10.0%提高到最終產(chǎn)品 60.0%，收率也可達(dá)到11%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他分離純化方法。
在抗生素生產(chǎn)中，如青霉素的精制，發(fā)酵得到的粗品含有蛋白質(zhì)、色素等雜質(zhì)，分子蒸餾能在溫和條件下，根據(jù)雜質(zhì)與青霉素分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別，高效去除雜質(zhì)，提升青霉素的純度與穩(wěn)定性，降低藥物使用時(shí)的不良反應(yīng)發(fā)生率。
如今，分子蒸餾已經(jīng)在西藥制作的提取和提純環(huán)節(jié)中占據(jù)著極為重要的地位，有力推動(dòng)了西藥朝著更高純度、更高質(zhì)量的方向不斷發(fā)展進(jìn)步，為現(xiàn)代制藥工業(yè)注入了強(qiáng)大動(dòng)力，也為攻克更多疑難病癥提供了更優(yōu)質(zhì)的藥物保障。
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