檸檬酸（CA）含量測試盒-可見分光光度法

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參數(shù)規(guī)格：

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產(chǎn)品資料：

試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑三 液體×1 支 20℃保存。 試劑四 粉劑×1 瓶 室溫保存 臨用前配制 加入5mL 試劑一 充分溶解。 試劑五 液體×1 瓶 4℃避光保存。 標(biāo)準(zhǔn)品 液體×1 支 250μmol/L 檸檬酸標(biāo)準(zhǔn)液 4℃保存。
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工作原理：織及血液堿性磷酸酶（AKP/ALP）測試盒-可見分光光度法
酸性條件下，檸檬酸還原Cr6+生成Cr3+??在545nm 處有特征吸收峰；通過測定545nm 吸光值的增加，即可計(jì)算出樣品中檸檬酸含量。
測定意義：
CA 是生物體內(nèi)常見的有機(jī)酸，是重要的食品風(fēng)味物質(zhì)，此外，CA 是三羧酸循環(huán)*步反應(yīng)的產(chǎn)物。
標(biāo)本處理：
1. 液體樣品中檸檬酸提?。蝗?.1mL 液體加試劑一0.9mL，充分混勻，11000g，4℃離心10min，取上清液，待測。
2. 組織中檸檬酸提??；按照組織質(zhì)量g；提取液體積(mL)為1；5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 試劑一，進(jìn)行冰浴勻漿，11000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測。
3. 線粒體中檸檬酸提??；按照組組織g；提取液體積(mL)為1；5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 試劑一，進(jìn)行冰浴勻漿，600g/min，4℃離心5min，取上清??另一EP 管中，11000g，4℃離心10min，棄上清（此上清液可用于細(xì)胞質(zhì)CA 含量測定）；向沉淀中加試劑二200μl，以及試劑三2μl，充分懸浮溶解，11000g，4℃離心10min，取上清液，待測。
訂購流程：
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收，做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請(qǐng)先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小"的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
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