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Cell :鑒別出“共有”靶點或有望開發(fā)抵御HIV感染的新型疫苗策略

閱讀:900        發(fā)布時間:2018/6/12
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日前,一項刊登在雜志Cell Host & Microbe上題為“Multi-Donor Longitudinal Antibody Repertoire Sequencing Reveals the Existence of Public Antibody Clonotypes in HIV-1 Infection”的研究報告中,來自范德堡大學(xué)的科學(xué)家們通過研究闡明了攻擊HIV的公共靶點,相關(guān)研究或為后期科學(xué)家們開發(fā)治療HIV感染的新型療法提供新的希望和思路。

 

個體機體能夠產(chǎn)生特殊類型的抗體來對HIV感染反應(yīng),特殊抗體的多樣性常常阻礙了研究人員開發(fā)治療HIV感染的疫苗;HIV能夠快速改變其外膜蛋白來躲避機體防御系統(tǒng)的檢測。

如今,研究者Ivelin Georgiev及其同事在被HIV感染的多名個體機體中鑒別出了其共有的抗體序列,這或許科學(xué)家們后期開發(fā)出新型疫苗來有效抑制HIV的感染和擴散提供了一定研究基礎(chǔ)。

利用復(fù)雜的基因擴增和測序技術(shù),研究人員對特殊的抗體庫或全范圍的抗體進行了深度的序列分析,這些抗體來自于南非艾滋病研究中心8名HIV感染者供體所捐獻的血液樣本。后研究者表示,這項研究中,我們在多名HIV感染個體中鑒別出了多個共有或公共的HIV活性抗體序列,這些抗體序列或能幫助我們后期開發(fā)治療HIV感染和擴散的有效疫苗策略。(生物谷)

原始出處:

Ian Setliff, Wyatt J. McDonnell, Nagarajan Raju, et al. Multi-Donor Longitudinal Antibody Repertoire Sequencing Reveals the Existence of Public Antibody Clonotypes in HIV-1 Infection. Cell Host & Microbe (2018). DOI: 10.1016/j.chom.2018.05.001

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