巴氏吸管由醫(yī)用級(jí)聚乙烯(PE)制成,管體
技術(shù)文章
-
1.什么是凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)?凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)(EMSA)是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù),可用于定性和定量分析。這一技術(shù)zui初用于研究DNA結(jié)合蛋白,目...2018/5/28查看全文
-
原代細(xì)胞培養(yǎng)與細(xì)胞株不同,兩者在培養(yǎng)過(guò)程中的操作方法也不一樣。下面是原代細(xì)胞操作過(guò)程中容易出現(xiàn)的6個(gè)錯(cuò)誤及對(duì)應(yīng)方法1.長(zhǎng)時(shí)間水浴解凍因?yàn)樵?xì)胞非常容易受到解凍過(guò)程的影響,所以在37℃水浴鍋中解凍時(shí),...2018/5/24查看全文
-
菌落PCR分析克隆的重組體實(shí)驗(yàn)試劑、試劑盒溴化乙錠Taq延伸PCR添加劑Tween2010%溶液dNTP溶液PCR緩沖液熱穩(wěn)定DNA聚合酶引物儀器、耗材無(wú)菌槍頭瓊脂糖凝膠電泳設(shè)備和試劑實(shí)驗(yàn)步驟一、材料...2018/5/24查看全文
-
Strep-tagII磁珠海貍Strep-tagII磁珠可以在生理?xiàng)l件下純化得到使Strep-tag融合蛋白。與其他tag相比,這些溫和的純化參數(shù)能保存蛋白質(zhì)的生物活性,并僅經(jīng)一步層析后即可產(chǎn)出超過(guò)9...2018/5/22查看全文
-
GST融合蛋白純化篇1.如何純化GST融合蛋白?2.可純化蛋白種類(lèi)3.磁珠掛不上目的蛋白以下的處理方案的前提是樣本里面有目的蛋白,如果是包涵體需要變性??赡芤唬航Y(jié)合條件不對(duì)理想的結(jié)合條件為pH6.5-...2018/5/22查看全文
-
His-tag蛋白純化篇1.蛋白不吸附或親和力低首先確認(rèn)純化前的樣品中是否有目標(biāo)蛋白。(1)有目標(biāo)蛋白,但大量穿透:a、蛋白不含有標(biāo)簽或未能正確表達(dá)解決措施:WesternBlot鑒定目標(biāo)蛋白是否有H...2018/5/22查看全文
-
細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇:細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)...2018/5/22查看全文
-
集中于T細(xì)胞的許多基礎(chǔ)和臨床免疫研究包括增殖測(cè)定,都是為了確定T細(xì)胞是否能夠在不同的體外或體內(nèi)條件下增殖。流式細(xì)胞儀術(shù)是測(cè)量T細(xì)胞增殖的理想方法,現(xiàn)在有一套染色產(chǎn)品,可以在現(xiàn)有的流式細(xì)胞儀染色板中加入...2018/5/21查看全文
-
不管黑貓白貓,抓到老鼠就是好貓,對(duì)純化來(lái)講亦如此,能拿到純度好的蛋白,符合純化要求就是硬道理。不同蛋白純化工藝不同,即使相同的原料也有不同的純化方案。蛋白質(zhì)純化方法的選擇主要是利用不同蛋白質(zhì)之間的相似...2018/5/17查看全文
-
多聚甲醛固定后,白細(xì)胞的免疫表型通常會(huì)有所變化。而且,在固定之后,對(duì)細(xì)胞表面Marker的熒光穩(wěn)定性也會(huì)產(chǎn)生很大影響。為了獲得不同表面Marker的熒光穩(wěn)定性,了解固定后細(xì)胞的光散射特性和射門(mén)以及固定...2018/5/17查看全文