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凝膠成像分析系統(tǒng)普通凝膠拍攝方法

閱讀:2634        發(fā)布時間:2020-8-20
   凝膠成像即對dna/rna/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色(如eb、考馬氏亮藍、銀染、sybr green)及微孔板、平皿等非化學發(fā)光成像檢測分析。凝膠成像分析系統(tǒng)可以應用于分子量計算,密度掃描,密度定量, PCR定量等生物工程常規(guī)研究。
  種類
 ?。?)普通凝膠成像分析系統(tǒng):可以對蛋白電泳凝膠,DNA凝膠樣品進行圖象采集并進行定性和定量分析,樣品包括:EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、Radiant Red等染色的核酸監(jiān)測;以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各種染色的蛋白質(zhì)凝膠如考染等。(或UV,EB和有色及可見樣品成像);
 ?。?)化學發(fā)光成像分析系統(tǒng):成像范圍涵蓋UV,EB,化學發(fā)光、紫外-熒光、有色及可見樣品成像;
 ?。?)多色熒光成像分析系統(tǒng):成像范圍涵蓋UV,EB,化學發(fā)光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像;
 ?。?)多功能活體成像分析系統(tǒng):UV,EB,化學發(fā)光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像和離體組織和小型動物,及大型型動物。
  使用凝膠成像分析系統(tǒng)進行普通凝膠拍攝的使用方法,步驟如下:
  1.打開凝膠成像系統(tǒng)開關。
  2.打開電腦,打開并進入成像軟件。
  3.將拍攝模式切換為“普通模式”,將濾光輪轉(zhuǎn)到UV位(無綠光鏡輪的無需調(diào)整)。
  4.選擇合適拍攝分辨率(機器有像素合并功能),點擊“啟動”。
  5.DNA膠拍攝:將DNA膠放置在紫外臺正中間,調(diào)整焦距使樣品占據(jù)窗口約80%左右,,然后點擊“自動曝光”,并調(diào)整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.然后關閉反射白光,開啟透射紫外,并微調(diào),確保在紫外下處于清晰狀態(tài)。
  蛋白質(zhì)膠拍攝:將蛋白質(zhì)膠放在拆疊白光板的中間,關閉反射白光,開啟透射白光,然后點擊“自動曝光”,并調(diào)整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.。
  6.在軟件界面點擊“拍攝”按鈕即可。

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