品牌：Quidel

貨號：A018

品名：MicroVue CH50 Eq EIA

規(guī)格：96 Wells

供應商 :拜力生物

貨期 :7-10天

產(chǎn)品規(guī)格
格式：酶聯(lián)免疫吸附 

測定時間：150分鐘 

測試/套件：96孔/板 

樣品類型：血清 

該試劑盒涉及三個基本程序（1）補體激活；（2）樣品稀釋；（3）測定總TCC生成量。

    為了激活經(jīng)典途徑，將熱聚集的γ球蛋白（激活劑）與樣品和對照一起孵育。在此孵育過程中，經(jīng)典途徑被激活并生成TCC。

   然后將活化的血清稀釋并分配到預涂的測定板中。孵育后，洗滌板并檢測對照，標準品和樣品中結合的TCC。HRP共軛物與底物反應產(chǎn)生的顏色與樣品中TCC的數(shù)量成正比。在這些條件下產(chǎn)生的TCC數(shù)量與測試樣品的CH50成正比。

   MicroVue CH50 Eq EIA設計用于測量人血清樣品中的總溶血補體（CH50）。CH50的測量可以檢測一種或多種補體成分（C1至C9）的缺陷。

Quidel Corporation（納斯達克*票代碼：QDEL）是加利福尼亞州一家的診斷醫(yī)療保健制造商，致力于通過開發(fā)診斷解決方案來改善全球人們的健康和福祉，這些解決方案可以改善患者的病情并為醫(yī)療保健提供經(jīng)濟利益系統(tǒng)。

Quidel在1979年開始運營，并在1983年推出了第一批產(chǎn)品。從那時起，Quidel通過內(nèi)部開發(fā)和收購擴大了產(chǎn)品基礎，重點是加大研發(fā)力度以加快新產(chǎn)品的推出速度。我們的核心能力和能力包括免疫分析開發(fā)，自動化制造，單克隆抗體表征和開發(fā)以及分子分析開發(fā)。我們目前的產(chǎn)品大致可分為以下幾類：（1）側向感染，我們是傳染病和生殖健康領域的市場領*者；（2）具有傳染病和病毒學專業(yè)知識的直接熒光抗體（DFA）；（3）微量滴定法生產(chǎn)，重點是骨骼和補體途徑市場；（4）熒光免疫測定產(chǎn)品（索非亞）；（5）分子診斷產(chǎn)品，包括世界上*一個FDA批準的手持式分子設備AmpliVue。作為健壯的產(chǎn)品線的一部分，其他的分子測試和索非亞測試目前正在開發(fā)中或在臨床試驗中。

上海拜力生物科技有限公司成立于2007年,是一家依托復旦大學，集研發(fā)、銷售、實驗室技術服務于一體的高科技企業(yè)。我們通過建立覆蓋歐美的全球采購中心，與歐美1000多個品牌建立了正式的代理與合作，涵蓋所有的生物試劑門類，特別是二三線高質(zhì)量品牌產(chǎn)品，優(yōu)勢明顯。我司現(xiàn)為醫(yī)療診斷領*品牌QUIDEL公司（旗下包括Immutopics、MicroVue、QuickVue等子公司）的中國區(qū)獨代,藥物篩選領*品牌Eurofins Discovery Services公司（旗下包括DiscoverX，Cerep，Panlabs等子公司）的中國區(qū)授權代理