久久久久亚洲精品男人的天堂,日本韩国男男作爱GAYWWW,特黄AAAAAAA片免费视频,av天堂电影网

您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng) 登錄注冊產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

重慶市華雅干細胞技術有限公司 重慶市華雅干細胞技術有限公司
13

15021010459

干細胞無血清培養(yǎng)基

干細胞因子及添加物

細胞治療產(chǎn)品

細胞培養(yǎng)耗材

相關檢測試劑

其他生物試劑

細胞凍存

細胞重編程

蛋白質/多肽

抗體/抗原

小型儀器設備

其他

核酸分析

細胞株

顏先生 (經(jīng)理)

話:
400-021-2200 
機:
15021010459 
真:
023-63419626 
聯(lián)系我時,
告知來自化工儀器網(wǎng)
化:
www.hystemcell.cn 
商鋪網(wǎng)址:
http://www.euroanunturi.com/st275923/ 
公司網(wǎng)站:
https://www.ys-bio.cn/ 

進口胎牛血清培養(yǎng)血管平滑肌細胞常用的方法有2種

閱讀:1267發(fā)布時間:2019-12-12

   胎牛血清培養(yǎng)血管平滑肌細胞常用的方法有貼塊法和酶解離法。下面一起來看下這兩種方法。
  1、貼塊法
  方法:動物經(jīng)頸動脈放血后,在無菌操作下迅速取出胸腹主動脈段,置于含Hank's液的平皿中漂洗3次,將凝塊洗干凈后剝除外膜的纖維脂肪層,然后縱行切開血管,刮除內膜即內皮細胞迅速撕下中膜內、中層,切成約1mm寬的小條,浸泡在含血清的Hank's液中,并將撕下小組織塊種植于培養(yǎng)瓶壁。置于37℃恒溫箱,2h左右,取出培養(yǎng)瓶加入20% 胎牛血清的培養(yǎng)液,再放回培養(yǎng)箱內靜止培養(yǎng)4天。4天后可見細胞從組織中遷移游出。
  不同動物血管結構有差異,豬和猴較易操作,但小動物如兔、鼠因其血管小,血管壁薄等特點,使之難以分離。另外組織塊太薄,不易粘附培養(yǎng)基,也使細胞較難生長。為了保證培養(yǎng)的成功,應注意:
 ?、俜N植組織塊的數(shù)目,如75cm2的長頸瓶組織塊不得少于30;
 ?、诟鶕?jù)培養(yǎng)細胞的種屬加入適量的不同血清,一般可加入牛血清,若小牛血清增殖效果差,應加胎牛血清(FBS),通常濃度為10%~20%;
 ?、叟囵B(yǎng)基的選擇:常用的有DMEM,M199培養(yǎng)基。培養(yǎng)兔的平滑肌細胞用DMEM效果較好。
  2、酶解離法
  沿動脈縱軸切開后,刮除內皮細胞撕下中膜的內2/3,注意不要混入內皮細胞,將組織塊切成1-2mm2,放入加有3mg/ml膠原酶的無血清M199培養(yǎng)基中,37℃,0.5~1.5h。離心去上清,重復上述消化步驟,然后再離心(9000r,4min),收集細胞,在5%~10%同種血清或HyClone胎牛血清的M199培養(yǎng)基中調整細胞數(shù),然后轉入30~90mm培養(yǎng)皿中培養(yǎng),對于兔子應加入高濃度的谷氨酰胺(0.2g/L)較佳。不同研究者在培養(yǎng)基、酶濃度以及消化時間等的選擇都有很大的差異。
  綜上所述,貼塊法具有獲得平滑肌細胞純度高,量多,操作簡便的優(yōu)點。但用貼塊法易使平滑肌細胞胞質內肌絲喪失,亞細胞器增加。相反,酶解離法,由于酶的作用使細胞間失去連接,細胞內肌絲含量豐富,保持收縮型狀態(tài)。培養(yǎng)平滑肌細胞常取材于兔、豬、鼠、猴的胸腹主動脈段。由于貼塊法和解離法處理方式不同,在細胞培養(yǎng)的zui初階段細胞形態(tài)和性質存在差異。隨著培養(yǎng)時間的延長,培養(yǎng)環(huán)境趨于一致,細胞特性上也趨于近似。

重慶市華雅干細胞技術有限公司主營產(chǎn)品:Lonza支原體檢測試劑盒,Stemcell胚胎干細胞培養(yǎng)基,StemRD生長分化因子 化工儀器網(wǎng) 設計制作,未經(jīng)允許翻錄必究.Copyright(C) http://www.euroanunturi.com, All rights reserved.

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質及產(chǎn)品質量。

在線留言
產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言
国产成人无码AV大片大片在线观看| 久久精品国产99国产精品| 欧美亚洲国产精品久久高清| 日韩国产成人无码AV毛片| 91精品午夜福利在线观看| 午夜天堂网WWW在线资源| 亚洲爆乳无码精品AAA片蜜桃| 91精品久久| 日本精品视频一视频高清| 巨胸喷奶水视频www冈免费| 日本国产性爱观看视频| 粉色视频APP下载安装无限看免费苏州晶体| 91精品亚洲一区| 欧美激情精品一区二区三区| 亚洲aa男人的天堂| 男人天堂成人av| 阿公抱着我边摸边吃奶视频| 完美世界在线观看| 免费又爽又黄禁片观看1000| 国产网友自拍偷欧美激情| 亚洲无码电影| 日韩欧美视频一区二区| 国产成人久久777777| 精品一区二区三区影院在线午夜| 神马免费午夜福利剧场| 欧美日韩国产高清在线| 侵犯人妻中文字幕| 久久精品A一国产成人免费网站| 青楼妓女禁脔道具调教SM| 一区二区免费看| 一二三四日本无吗| 欧美国产韩国日本| 挺进大幂幂的滋润花苞御女天下| 被黑人伦流澡到高潮HN小说| 日本一区二区不卡在线看| 好大好硬好爽免费视频中文| 黑人玩弄漂亮少妇高潮大叫| 久久精品中文字幕有码| 亚洲欧美日本人成在线观看| 天天做天天摸天天爽天天爱| 亚洲天堂av一区二区三区|