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在使用帶塞微量比色皿時(shí)應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)
閱讀：2180 發(fā)布時(shí)間：2019-8-20
一、帶塞微量比色皿注意事項(xiàng)
帶塞微量比色皿一般為長(zhǎng)方體，其底及兩側(cè)為磨毛玻璃,另兩面為光學(xué)玻璃制成的透光面采用熔融一體、玻璃粉高溫?zé)Y(jié)和膠粘合而成。所以使用時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):：
1、拿取帶塞微量比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。同時(shí)注意輕拿輕放，防止外力對(duì)帶塞微量比色皿的影響，產(chǎn)生應(yīng)力后破損。
2、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長(zhǎng)期盛放在帶塞微量比色皿中。
3、不能將帶塞微量比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;。
4、當(dāng)發(fā)現(xiàn)帶塞微量比色皿里面被污染后，應(yīng)用無(wú)水乙醇清洗，及時(shí)擦拭干凈。
5、不得將帶塞微量比色皿的透光面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時(shí),高度為帶塞微量比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附，然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
二、帶塞微量比色皿成組性測(cè)試
在測(cè)量時(shí)如對(duì)帶塞微量比色皿有懷疑,可自行檢測(cè)，方法如下：
1、用戶可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套帶塞微量比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至100%處,測(cè)量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
2、比色前將各個(gè)帶塞微量比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長(zhǎng)下進(jìn)行比較，誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的帶塞微量比色皿選出4-8個(gè)進(jìn)行比色測(cè)定，可避免因帶塞微量比色皿差異造成測(cè)量誤差。
3、我公司的帶塞微量比色皿，在出廠前檢測(cè)，原則上是0.03%誤差。
三、帶塞微量比色皿的洗滌方法
隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展，微量、半微量、熒光等一些帶塞微量比色皿不斷出現(xiàn)，對(duì)使用維護(hù)、清洗帶塞微量比色皿有更高的要求。一般在國(guó)外都是一次性使用，在國(guó)內(nèi)為了節(jié)約成本，開(kāi)源節(jié)流而重復(fù)使用。如何對(duì)帶塞微量比色皿進(jìn)行清洗，只能按照各種試劑，采用能溶解中和的方法來(lái)進(jìn)行清洗，原則上一是不能損壞帶塞微量比色皿的結(jié)構(gòu)和透光性能；二是能夠采用中和溶解的方法來(lái)達(dá)到帶塞微量比色皿干凈如初的效果。而分光光度計(jì)中帶塞微量比色皿潔凈與否是影響測(cè)定準(zhǔn)確度的因素之一。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式：
1、比如測(cè)定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是測(cè)定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗，要是測(cè)定溶液是有機(jī)物質(zhì)，如果不干凈，就用有機(jī)溶劑，比如酒精等溶液洗。
2、選擇帶塞微量比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞帶塞微量比色皿，同時(shí)又不影響測(cè)定。
3、分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌帶塞微量比色皿，這是因?yàn)閹膸⒘勘壬笤谠撓匆褐杏袝r(shí)會(huì)局部發(fā)熱，致使帶塞微量比色皿膠接面裂開(kāi)而損壞。同時(shí)經(jīng)洗液洗滌后的帶塞微量比色皿還很可能殘存微量鉻，其在紫外區(qū)有吸收，因此會(huì)影響鉻及其他有關(guān)元素的測(cè)定。一般主張使用硝酸和過(guò)氧化氫（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水沖洗干凈。
4、對(duì)一般方法難以洗凈的帶塞微量比色皿，還可以采取以下兩種方法。
A、先將帶塞微量比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉（20克/升）溶液泡洗，經(jīng)水沖洗后，再于過(guò)氧化氫和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小時(shí)。
B、在通風(fēng)櫥中用鹽酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超過(guò)10分鐘。
C、帶塞微量比色皿不可用堿液洗滌，也不能用硬布、毛刷刷洗。