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    當發(fā)現(xiàn)紫外可見分光光度計的比色皿被沾污,應(yīng)如何解決呢?這邊有兩種方法可以解決:一、用超聲波清洗當發(fā)現(xiàn)比色皿被沾污時,可用20W的玻璃儀器清洗超聲波超洗半小時,一般都能解決問題。但是要特別注意,不能用大功率超聲波來清洗比色皿,否則,會損壞比色皿。二、用洗液清洗當發(fā)現(xiàn)比色皿被沾污時,可以用洗液清洗。但有些比色皿被沾污用洗液清洗是解決不了問題的。如比色皿被黏著力很強的物質(zhì)沾污(如被木質(zhì)素沾污)或特濃的試樣沾污,并且凝結(jié)在比色皿的通光面上,用洗液清洗是不行的。此外,還應(yīng)特別注意的是,不能用金屬棒或硬的木
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    光度分析儀常見用途核酸的定量核酸的定量是分光光度計使用頻率zui高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA,以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一,因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸,事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。如:1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算,從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測試前,選擇正確的程序,輸入原液和稀釋液的體積
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    可見分光光度計特色可見分光光度計1.選用低雜散光,高分辨率的單光束單色器,確保了波長準確度、波長重復(fù)性和更高的分辨率。6\"R/q6G,_.Q*Y,X2.儀器配有規(guī)范的RS-232雙向通訊接口,可外接打印機,打印相應(yīng)的試驗數(shù)據(jù)。6a/k3h4S7e3.主動調(diào)0%T和100%T,主動調(diào)波長及多種辦法的數(shù)據(jù)處理功用。4.高分辨率,廣大的樣品槽,可包容100mm光徑吸收池和相應(yīng)的反射附件。5.個性化的外形描繪、輕觸式按鍵使操作更為便利。-z1M4I1`3y%@4_6x'P$f一、可見分光光度計開機:1
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