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2020年8月16日-17日，“2020藥品質(zhì)量控制技術(shù)論壇”在鄭州成功召開，本次論壇圍繞制藥行業(yè)實驗室藥品分析、檢驗技術(shù)、中藥標準和2020版微生物藥典等技術(shù)問題展開討論，分析宣講實驗室管理經(jīng)驗，藥物分析檢測及微生物等難題。

會議吸引了480多位來自省內(nèi)藥監(jiān)部門和藥檢機構(gòu)質(zhì)檢人員、中外制藥企業(yè)的高層及藥品生產(chǎn)和藥品管理人員、科研院所藥物分析和實驗室研究人員等參會。國家藥品監(jiān)管部門、藥典制定機構(gòu)、制藥企業(yè)質(zhì)量專家和國內(nèi)外廠商技術(shù)總監(jiān)共同探討藥品質(zhì)量控制和檢驗技術(shù)的新理念與新趨勢，以促進中國藥品安全、質(zhì)量控制與檢驗檢測能力全面提升。

睿科資深應用工程師韋瑋在《中藥材中農(nóng)殘、真菌毒素自動化前處理解決方案》報告中分享《2341 農(nóng)藥殘留測定法》與《2351 真菌毒素測定法》前處理方法，輔以實際應用案例，詳細解說《2341 農(nóng)藥殘留量測定法》中直接提取法、固相萃取法、快速樣品處理法三種實驗方法，以及《2351 真菌毒素測定法》解決方案，系統(tǒng)簡單的呈現(xiàn)睿科集團關(guān)于中藥材的幾套解決方案。

睿科集團攜旗下產(chǎn)品AH-50全自動均質(zhì)器、Fotector Plus高通量全自動固相萃取儀、MPE高通量真空平行濃縮儀亮相本次會議，迎來眾多與會人員的駐足咨詢，并與?？片F(xiàn)場工作人員共同溝通交流實驗過程中遇到的難題等。

2020版《中國藥典》自2020年12月30日起實施，我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規(guī)劃建設、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。睿科集團積極跟隨腳步，探索開發(fā)中藥材領域的前處理應用方法，并提出自己的相關(guān)解決方案，力求能為客戶帶來更大的助力。