所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

木質(zhì)素染色(氯代亞硫酸法) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱(chēng)： 木質(zhì)素染色(氯代亞硫酸法)
規(guī)格：2×100ml
用途：利用氯代亞硫酸鹽顯色，染色后木質(zhì)化的細(xì)胞壁呈亮紅色
注意事項(xiàng)：
儲(chǔ)存條件：室溫,6個(gè)月
0
木質(zhì)素染色液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
DNA復(fù)制的特點(diǎn):
1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時(shí),以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA,每個(gè)子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱(chēng)為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明。
2.有一定的復(fù)制起始點(diǎn):DNA在復(fù)制時(shí),需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(diǎn)(復(fù)制子)。在原核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個(gè),而在真核生物中則為多個(gè)。
3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開(kāi)始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為10個(gè)核苷酸。
4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時(shí),以復(fù)制起始點(diǎn)為中心,向兩個(gè)方向進(jìn)行復(fù)制。但在低等生物中,也可進(jìn)行單向復(fù)制。
5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時(shí)的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時(shí)基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱(chēng)為領(lǐng)頭鏈(leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時(shí)則是不連續(xù)的,這條鏈被稱(chēng)為隨從鏈(lagging strand)。DNA在復(fù)制時(shí),由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱(chēng)為岡崎片段(Okazaki fragment)。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個(gè)核苷酸,而在真核生物中約為100個(gè)核苷酸。
木質(zhì)素染色(氯代亞硫酸法) 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
相關(guān)類(lèi)產(chǎn)品：
DNA凝膠加樣緩沖液(LoadingBuffer)
YT培養(yǎng)基(2×,pH7.0)
pUC18質(zhì)粒
mGb解離液
HEPES裂解緩沖液
NP-40溶液(10%)
氨基酸(AA)檢測(cè)試劑盒(茚三酮比色法)
IBA母液(1000×)等等
木質(zhì)素染色液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
纖維素染色液(Gram甲紫法)
麝香草酚藍(lán)指示劑(1.2-2.8,8.0-9.6)
Arfagal封片劑
Britton-Robinson緩沖液(pH1.81-11.92)
硝酸銀顯影液(B法)
刃天青指示劑(3.5-6.8)