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電誘導(dǎo)細(xì)胞融合試劑盒 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

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更新時間:2024-10-21 15:51:37瀏覽次數(shù):676次

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電誘導(dǎo)細(xì)胞融合試劑盒 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
 
產(chǎn)品名稱: 電誘導(dǎo)細(xì)胞融合試劑盒
規(guī)格:20T
用途:利用電誘導(dǎo)細(xì)胞融合
注意事項:無菌溶液。其作用原理是先使細(xì)胞在在電場中極化成偶極子,并延電力線成串排列,用高強度、短時程的電脈沖擊穿細(xì)胞膜,促使細(xì)胞發(fā)生融合。該細(xì)胞融合方法具有無毒、融合頻率高、易控制等優(yōu)點。
儲存條件:4℃,6個月
 
南京信帆生物擁有一支在試劑研發(fā)、抗體研究、生物試劑及質(zhì)量管理方面具有豐富經(jīng)驗的高素質(zhì)人才隊伍。環(huán)境優(yōu)美、整潔,從細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化、疫苗配制到小容量注射劑、分裝及鍋爐、空調(diào)、制水全套生物試劑線。檢驗儀器均采用*設(shè)備。*廠房設(shè)施、精良的儀器設(shè)備,從而確保了產(chǎn)品的質(zhì)量和檢測的快速、準(zhǔn)確、方便。產(chǎn)品都經(jīng)過多次實驗測試,以及穩(wěn)定性實驗測試,質(zhì)量可以保障。
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蛋白質(zhì)多肽鏈的氨基酸順序分析,即蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的測定,主要有以下幾個步驟:
1. 分離純化蛋白質(zhì),得到一定量的蛋白質(zhì)純品;
2. 取一定量的樣品進(jìn)行*水解,再測定蛋白質(zhì)的氨基酸組成;
3. 分析蛋白質(zhì)的N-端和C-端氨基酸;
4. 采用特異性的酶(如胰凝乳蛋白酶)或化學(xué)試劑(如溴化氰)將蛋白質(zhì)處理為若干條肽段;
5. 分離純化單一肽段;
6. 測定各條肽段的氨基酸順序。一般采用Edman降解法,用異硫氰酸苯酯進(jìn)行反應(yīng),將氨基酸降解后,逐一進(jìn)行測定;
7. 至少用兩種不同的方法處理蛋白質(zhì),分別得到其肽段的氨基酸順序;
8. 將兩套不同肽段的氨基酸順序進(jìn)行比較,以獲得完整的蛋白質(zhì)分子的氨基酸順序。
 
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