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TGF ELISA試劑盒詳細操作步驟知多少,信帆生物為您解答

時間:2015/7/21閱讀:1237
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上海信帆生物代理銷售‘人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)?試劑盒’,試劑盒采用進口材料生物試劑,專業(yè)的酶免專家,提供免費代測,數(shù)據(jù)分析,技術(shù)服務。產(chǎn)品遠銷全國各地。

人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)?試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl 然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.  溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6.  加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7.  溫育:操作同 3。

8.  洗滌:操作同 5

9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色 15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)?試劑盒

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