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行業(yè)產(chǎn)品

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德國賽多利斯集團>>公司動態(tài)

最新產(chǎn)品


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公司動態(tài)

  • 2017/6/1 百舸爭流-利用平臺化技術(shù)加快藥物進入臨床

    來自“GlobalData”數(shù)據(jù)顯示,目前正在研究的生物制藥項目已達(dá)到10000個。然而,進入臨床實驗的在研項目,其上市比例則越來越低。在確保產(chǎn)品質(zhì)量的前提下,縮短在研項目的研發(fā)周期、加速進入臨床階段...

    閱讀:517
  • 2017/5/25 關(guān)鍵決心 - 如何通過培養(yǎng)基優(yōu)化提高產(chǎn)物表達(dá)量

    產(chǎn)物表達(dá)量和未來的生產(chǎn)成本息息相關(guān)。隨著生物制藥企業(yè)工藝開發(fā)水平的提高,產(chǎn)物表達(dá)量也節(jié)節(jié)攀升。研發(fā)人員越來越急迫地需要需找這些問題的答案:是否有系統(tǒng)地方法進行培養(yǎng)基優(yōu)化來提高產(chǎn)物表達(dá)量?如何解決提高表...

    閱讀:4101
  • 2017/5/25 賽多利斯受邀出席BDP Week 2017

    2017年5月16日,由IBC主辦的BiopharmaDevelopment&ProductionWeek2017在上海虹橋元一希爾頓酒店隆重舉行。作為的生物制藥工藝完整解決方案提供商,賽多利斯斯泰帝...

    閱讀:632
  • 2017/5/22 夏至將至,群“新”薈萃

    2017年6月20-22日,由中國醫(yī)藥保健品進出口商會舉辦的“2017世界生化、分析儀器與實驗室裝備中國展”(LABWorldChina2017)將在上海新博覽中心隆重舉行。該展會將聚焦醫(yī)藥化工及生物...

    閱讀:459
  • 2017/5/18 QbD理念在現(xiàn)代生物制藥開發(fā)過程中的應(yīng)用與挑戰(zhàn)

    伴隨著生物制藥行業(yè)越來越激烈的競爭,各大生物制藥企業(yè)為了降低生產(chǎn)成本、提高藥品質(zhì)量,紛紛利用QbD方法進行藥物的工藝開發(fā)。FDA核查官員強調(diào),在藥品開發(fā)早期明確制造工藝的設(shè)計,以支持后期工藝驗證研究,...

    閱讀:785
  • 2017/5/17 疫苗質(zhì)量提升與工藝革新技術(shù)論壇圓滿落幕

    2017年5月11日,疫苗質(zhì)量提升與工藝革新技術(shù)論壇在長春圓滿落幕,此次大會由中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會主辦,同時得到了賽多利斯中國的大力支持。來自疫苗研發(fā)及生產(chǎn)領(lǐng)域的180余位業(yè)內(nèi)同仁和行業(yè)專家參加了本...

    閱讀:410
  • 2017/5/11 IPPM俱樂部專題技術(shù)沙龍啟動招募啦

    為服務(wù)生物藥研發(fā)企業(yè)加速進入產(chǎn)業(yè)化,IPPM俱樂部、蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園及SIPPA聯(lián)盟、賽多利斯中國將聯(lián)合舉辦“加速生物藥從中試開發(fā)到臨床試驗預(yù)生產(chǎn)的步伐”專題沙龍活動,主題涵蓋生物藥注冊報批法規(guī)解讀...

    閱讀:574
  • 2017/5/10 賽多利斯新一代生物反應(yīng)器系列驚艷上市

    德國哥廷根|法國歐巴涅,2017年4月27日訊—生物制藥行業(yè)的供應(yīng)商賽多利斯斯泰帝(SartoriusStedimBiotech,SSB)宣布推出其新一代BIOSTATSTR®生物反應(yīng)器系列—...

    閱讀:5048
  • 2017/5/5 蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講,六月聚椰城

    伴隨著專項檢查與飛行檢查常態(tài)化,制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢,合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下,如何更好的兼顧與經(jīng)濟的原則,如何應(yīng)用新技術(shù)、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系,201...

    閱讀:481
  • 2017/5/5 全集成的生物工藝上游技術(shù)交流會來了!

    如何實現(xiàn)新型生物藥物的穩(wěn)健化生產(chǎn)?如何通過上游工藝技術(shù)來提高表達(dá)量并快速進入臨床?如何實現(xiàn)從細(xì)胞系到商業(yè)化生產(chǎn)不同規(guī)模的安全放大及工藝轉(zhuǎn)移?這些問題一直引發(fā)著制藥行業(yè)同仁的深思。對此,賽多利斯邀請了業(yè)...

    閱讀:358
  • 2017/5/2 行業(yè)專家聚焦盛會,疫苗工藝高峰論壇

    【中國化工儀器網(wǎng)名企動態(tài)】這里,有國內(nèi)解析法規(guī)檢查要點,有行業(yè)專家論道質(zhì)量提升和風(fēng)險管理,有大咖分享疫苗工藝改進經(jīng)驗,還有一次性使用技術(shù)在疫苗工藝中的經(jīng)典應(yīng)用解析。聚焦疫苗生產(chǎn)質(zhì)量提升與工藝革新,眾多...

    閱讀:401
  • 2017/4/26 Sartorius Stedim Biotech (SSB) 收購業(yè)內(nèi)生物制藥軟件開發(fā)商Umetrics

    【中國化工儀器網(wǎng)名企動態(tài)】歐巴涅,2017年4月3日訊——作為生物制藥行業(yè)的供應(yīng)商,SartoriusStedimBiotech于今日從美國MKSInstruments集團收購了Umetrics(MK...

    閱讀:2311
  • 2017/4/25 關(guān)于賽多利斯斯泰帝

    賽多利斯斯泰帝(SartoriusStedimBiotech)是的生物制藥行業(yè)設(shè)備和服務(wù)的供應(yīng)商,為生物制藥的開發(fā)與生產(chǎn)提供安全、及時、經(jīng)濟的一體化解決方案。作為完整解決方案的供應(yīng)商,賽多利斯斯泰帝提...

    閱讀:341
  • 2017/4/21 重磅福利:賽多利斯進口無菌檢測系統(tǒng)免費送!

    隨著2015版中國藥典的實施以及病原微生物對人類健康的影響,制藥企業(yè)越來越重視藥品的無菌檢查。為了讓無菌檢查能夠zui大限度的反應(yīng)整批產(chǎn)品的質(zhì)量情況,避免出現(xiàn)假陰性或者假陽性,制藥企業(yè)需要關(guān)注實驗流程...

    閱讀:485
  • 2017/4/20 賽多利斯攜手華理,助力雛鷹展翅翱翔

    2017年4月10日,賽多利斯攜手華東理工大學(xué)于其徐匯校區(qū),隆重舉辦了雛鷹培養(yǎng)計劃的簽約暨啟動儀式。現(xiàn)場吸引了近百位生物工程學(xué)院的學(xué)生及教師代表,共同見證這一校企合作的新模式。在儀式上,賽多利斯生物工...

    閱讀:436
  • 2017/4/18 蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講,五月相約西子湖畔

    伴隨著專項檢查與飛行檢查常態(tài)化,制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢,合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下,如何更好的兼顧與經(jīng)濟的原則,如何應(yīng)用新技術(shù)、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系,201...

    閱讀:316
  • 2017/4/13 我和春天有個約會 :賽多利斯中國攜手CIPM China 2017

    賽多利斯中國將于2017年4月19-21日參加第53屆(2017年春季)全國制藥機械博覽會暨中國制藥機械博覽會(CIPMChina2017),展位號:館S2-29。屆時,我們將展示無菌工藝及實驗室完整...

    閱讀:402
  • 2017/4/11 誠邀注冊疫苗質(zhì)量提升與工藝革新技術(shù)論壇(EDM)

    誠邀注冊疫苗質(zhì)量提升與工藝革新技術(shù)論壇(EDM)蓄勢待發(fā)—(題目)疫苗質(zhì)量提升與工藝革新技術(shù)論壇登陸長春2017年5月11日中國*長春中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會聯(lián)合賽多利斯攜“疫苗質(zhì)量提升與工藝革新技術(shù)論...

    閱讀:1303
  • 2017/4/11 蒲公英藥品質(zhì)量安全巡講2017盛大啟航

    017年3月29日和31日,無菌藥品生產(chǎn)與放行交流會分別在北京和上海順利落下帷幕,這次兩地交流會共吸引了來自制藥企業(yè)近300位專家代表參加。北京站上海站蒲公英制藥技術(shù)論壇代表夏赟女士和賽多利斯盧莉瓊總...

    閱讀:1113
  • 2017/3/31 兌換大禮,不開玩笑

    兌換大禮,不開玩笑——真假對錯大考驗世事多紛擾,慧眼少不了。又到愚人節(jié),當(dāng)心小玩笑。輕松歡樂的愚人節(jié)到了,冰雪聰明、足智多謀的您有沒有看穿同事、朋友的小玩笑呢?今天,小編也為您準(zhǔn)備了輕松快樂的真假對錯...

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