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生物制藥工藝創(chuàng)新與質(zhì)量安全研討會(huì) 會(huì)議通知

閱讀:548        發(fā)布時(shí)間:2015-1-12
 

       近年來,生物制藥行業(yè)一直保持快速發(fā)展的勢頭,隨著一些重磅炸彈級(jí)抗體類藥物的過期,中國生物制藥行業(yè)迎來了的發(fā)展機(jī)遇。國內(nèi)眾多生物制藥企業(yè)不斷地引入新技術(shù)、實(shí)施工藝創(chuàng)新,建立生物制藥核心技術(shù)平臺(tái),逐步開發(fā)新分子和新靶點(diǎn),正在實(shí)現(xiàn)從生物仿制藥開發(fā)到創(chuàng)新藥開發(fā)的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。然而,在這一機(jī)遇面前,許多制藥企業(yè)依然面臨法規(guī)和技術(shù)方面的諸多挑戰(zhàn)。

       為了促進(jìn)中國生物制藥事業(yè)的發(fā)展,廣泛交流國內(nèi)外生物制藥工藝的創(chuàng)新技術(shù)、法規(guī)要求與應(yīng)用實(shí)踐,《中國新藥雜志》定于2015年1月21日舉辦“生物制藥工藝創(chuàng)新與質(zhì)量安全研討會(huì)”。本次研討會(huì)將就生物制品的質(zhì)量控制、安全策略、法規(guī)要求、新技術(shù)應(yīng)用、案例分析等議題展開討論。屆時(shí),我們將邀請藥監(jiān)部門、制藥企業(yè)專家和制藥裝備企業(yè)專家發(fā)表專題演講,并邀請眾多業(yè)內(nèi)同仁、制藥企業(yè)代表參會(huì)討論。

       會(huì)議信息:
       主辦:《中國新藥雜志》
       協(xié)辦: 賽多利斯(中國)
       時(shí)間:2015年1月21日(會(huì)期一天)
       地點(diǎn):北京萬達(dá)索菲特大飯店(北京市朝陽區(qū)建國路93號(hào)C座)
       日程:會(huì)議初步日程
       注冊:參會(huì)代表請?zhí)顚憛?huì)回執(zhí),發(fā)送至?xí)h注冊 wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com
                報(bào)名截止日期為2015年1月15日。
               (研討會(huì)不收取會(huì)議費(fèi)用,參會(huì)代表交通及住宿費(fèi)自理)
       咨詢:張文姬(:;:wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com


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