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“生物制藥完整解決方案網(wǎng)絡(luò)講堂”之“下游純化工藝解決方案”火熱報(bào)名中

閱讀：954 發(fā)布時(shí)間：2013-5-16

生物制藥完整解決方案網(wǎng)絡(luò)講堂系列之

下游純化工藝解決方案

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賽多利斯“生物制藥完整解決方案”網(wǎng)絡(luò)講堂，誠(chéng)邀您參與！

下游純化工藝解決方案

	2013年5月21日14:30-15:20 切向流過濾工藝建立及優(yōu)化

做好切向流過濾工藝的建立及優(yōu)化，需要關(guān)注目標(biāo)產(chǎn)物、工藝目標(biāo)、膜包選擇、工藝參數(shù)、可放大性、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、經(jīng)濟(jì)性等因素。因此，實(shí)現(xiàn)和穩(wěn)健的切向流過濾工藝需要做到：明晰產(chǎn)品、明確要求，選對(duì)膜包、用對(duì)系統(tǒng)，做好設(shè)計(jì)、落實(shí)好各種評(píng)估。我們將與大家分享解決方案和經(jīng)驗(yàn)。

	2013年5月21日15:30-16:20 精純及雜質(zhì)清除進(jìn)展

精純與雜質(zhì)清除無論在單抗還是血液制品的生產(chǎn)中都有舉足輕重的作用，作為生物藥品生產(chǎn)安全的重要防線，國(guó)內(nèi)外法規(guī)對(duì)此都有嚴(yán)格的要求。但在實(shí)際應(yīng)用的過程中應(yīng)該應(yīng)該如何設(shè)計(jì)這步工藝步驟，需要考慮哪些zui重要因素呢？敬請(qǐng)參加我們的網(wǎng)絡(luò)講座，了解更多信息。

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模塊化臺(tái)式切向流系統(tǒng)，用于超濾、微濾和洗濾等，適于疫苗、單抗和重組蛋白的下游工藝應(yīng)用。兼容Sartocon® Slice和Satocon® 膜包，膜面積0.1--2.1平方米；控制單元和配套軟件，可編程和記錄數(shù)據(jù)；符合GMP生產(chǎn)環(huán)境要求。

SARTOFLOW® Study 切向流過濾系統(tǒng)

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手動(dòng)臺(tái)式切向流系統(tǒng)，可優(yōu)化下游工藝中的超濾、微濾和洗濾等，適合在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下進(jìn)行中試工藝開發(fā)以及小規(guī)模批次生產(chǎn)。*而緊湊的設(shè)計(jì)，zui小工作體積約200ml，可濃縮更小工藝批次的樣品，并獲得合適的產(chǎn)品回收率。