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50108ESCatalase Assay Kit 過氧化氫酶檢測試劑盒
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 50108ES 產品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:219更新時間:2025-02-07 13:40:40

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上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
址:
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產品簡介
供貨周期 現貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè),制藥/生物制藥
Catalase Assay Kit 過氧化氫酶檢測試劑盒是一種簡單快速、可通過測試吸光度來檢測動物血清、血漿、組織以及全血、紅細胞、培養(yǎng)細胞、培養(yǎng)液中的過氧化氫酶(CAT)的活力。過氧化氫酶(CAT)催化H2O2分解為水和氧氣,當加入鉬酸銨后,反應迅速終止,剩余的H2O2與試劑盒中的鉬酸銨發(fā)生絡合反應,得到淡黃色的產物。這個黃色產物的最大吸收波長是405 nm 。所以,可以通過檢測405 nm處
產品介紹

產品簡介

 

Catalase Assay Kit 過氧化氫酶檢測試劑盒是一種簡單快速、可通過測試吸光度來檢測動物血清、血漿、組織以及全血、紅細胞、培養(yǎng)細胞、培養(yǎng)液中的過氧化氫酶(CAT)的活力。過氧化氫酶(CAT)催化H2O2分解為水和氧氣,當加入鉬酸銨后,反應迅速終止,剩余的H2O2與試劑盒中的鉬酸銨發(fā)生絡合反應,得到淡黃色的產物。這個黃色產物的最大吸收波長是405 nm 。所以,可以通過檢測405 nm處的吸光度,來測定樣品中的過氧化氫酶(CAT)的活力。

羥基自由基(OH-)是很活潑的活性氧,它能與細胞內的許多有機物、核酸、有機酸等等發(fā)生氧化反應,破壞性。過氧化氫酶(CAT)廣泛分布在血清、血漿、紅細胞等中,能分解活性氧,保護細胞免受破壞,因而測定過氧化氫酶(CAT)的活力至關重要。

 

產品信息

 

貨號

50108ES60

規(guī)格

100  

 

組分信息

 

組分名稱

50108-A(試劑一)

50108-B(試劑二)

50108-C(試劑三)

50108-D(試劑四)

規(guī)格

100 mL

10 mL

7 g

10 mL

 

儲存條件

 

28 ℃避光保存,保質期6個月。

 

使用說明

 

  1. 溶解試劑三:向試劑三(顯色粉劑)中加入100 mL的雙蒸水溶解;放入28℃冰箱避光保存。(如果底部有不溶的粉末沉淀,直接取上清即可,不影響實驗結果)

  2. 預熱:實驗之前,先將試劑盒中的試劑一和試劑二放在37 水浴鍋中預熱1020 min,以備后用。

  3. 加樣品,檢測吸光度:

  1. 血清、血漿樣本吸光度檢測:

血清、血漿樣本


實驗組

對照組

試劑一(37 ℃預熱

1.0 mL

1.0 mL

試劑二(37 ℃預熱

0.1 mL

0.1 mL

血清/血漿

0.1 mL


混勻后,在37 ℃中準確加熱1 min(注意:一定要準確加熱反應1 min),然后加試劑三和試劑四;

試劑三

1.0 mL

1.0 mL

試劑四

0.1 mL

0.1 mL

血清/血漿


0.1 mL

混勻,在光徑為0.5 cm,波長為405 nm處,雙蒸水調零,檢測吸光度。

  1. 全血、紅細胞樣本吸光度檢測:

1) 1:99溶血液配制:向50 μL全血或紅細胞樣本中加雙蒸水至5 mL,混勻,放置10 min,待測;

2) 檢測吸光度:

全血、紅細胞樣本


實驗組

空白對照組

自身對照組

蒸餾水


0.05 mL

2.1 mL

1:99溶血液

0.05 mL


0.05 mL

試劑一(37 ℃預熱)

1.0 mL

1.0 mL


試劑二(37 ℃預熱)

0.1 mL

0.1 mL


混勻后,在37 ℃中準確加熱1 min(注意:一定要準確加熱反應1 min),然后加試劑三;

試劑三

1.0 mL

1.0 mL


混勻,在光徑為0.5 cm,波長為405 nm處,雙蒸水調零,檢測吸光度。

  1. 組織樣本吸光度檢測:

1) 組織勻漿液制備:按組織重量(g):生理鹽水體積(mL)=1:9的比例,在冰水浴條件下,制備成10%的組織勻漿,2500 r/min離心10 min,取上清;再用生理鹽水稀釋到最佳取樣濃度,一般稀釋成:5%、2%、1%、0.5%、0.25%、0.1%等不同的取樣濃度,其中小鼠肝臟勻漿取樣濃度為0.25%1%。

2) 檢測吸光度:

組織樣本


實驗組

對照組

試劑一(37 ℃預熱)

1.0 mL

1.0 mL

試劑二(37 ℃預熱)

0.1 mL

0.1 mL

組織勻漿

0.05 mL


混勻后,在37 ℃中準確加熱1 min(注意:一定要準確加熱反應1 min),然后加試劑三和試劑四;

試劑三

1.0 mL

1.0 mL

試劑四

0.1 mL

0.1 mL

組織勻漿


0.05 mL

混勻,在光徑為0.5 cm,波長為405 nm處,雙蒸水調零,檢測吸光度

  1. 過氧化氫酶活力計算

  1. 血清、血漿中過氧化氫酶(CAT)活力計算(每毫升血清或血漿每秒鐘分解1 μmol H2O2的量為一個活力單位)

血清中過氧化氫酶活力(U/mL)=(對照組OD值-實驗組OD值)××樣本測試前稀釋倍數

 

  1. 血紅蛋白中過氧化氫酶(CAT)活力計算(每毫克血紅蛋白每秒鐘分解1 μmol H2O2的量為一個活力單位)


溶血液中過氧化氫酶活力(U/mgHb)=(空白對照組OD值+自身對照組OD值-實驗組OD值)×

÷血紅蛋白濃度(mgHb/mL)


  1. 組織勻漿中過氧化氫酶(CAT)活力計算(每毫克組織蛋白每秒鐘分解1 μmol H2O2的量為一個活力單位)

組織勻漿中過氧化氫酶活力(U/mgprot)=(對照組OD值—實驗組OD值)×      ÷待測樣本蛋白濃度(mgprot/mL)

注意事項

  1. 加入試劑一和試劑二之前,要進行37 ℃預熱。

  2. 試劑三溶解、保存后,使用前有沉淀,直接取上清即可,不影響實驗結果。

  3. 當天冷時試劑四會凝固,使用前37 ℃水浴加熱至透明即可。

  4. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

  5. 本產品僅作科研用途!

 




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