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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
PD161570 FGF-1受體(FGFR)抑制劑
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：444更新時(shí)間：2025-02-07 13:53:40
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- 網(wǎng)址：
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產(chǎn)品簡介
| CAS | 192705-80-9 | 純度 | ≥98% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 532.51 | 分子式 | C26H35Cl2N7O |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 粉末 |
| 貨號(hào) | 53419ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 抑制劑 |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品描述
PD161570 FGF-1受體(FGFR)抑制劑 (PD-16157; PD 16157)（IC50=39.9 nM） 以劑量依賴性方式抑制PDGF刺激的血管平滑肌細(xì)胞增殖，第8天的IC50值為0.3 µM;PD161570抑制人卵巢癌細(xì)胞(A121(p))和過表達(dá)人FGF-1受體的Sf9昆蟲細(xì)胞中FGF-1受體的組成型磷酸化，還可有效抑制堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)介導(dǎo)的血管生成。
產(chǎn)品性質(zhì)
靶點(diǎn)（Target） | FGFR1:39.9 nM (IC50)，F(xiàn)GFR1:42 nM (Ki)，F(xiàn)GFR1 autophosphorylation，PDGFRβ，PDGFR，EGFR，c-Src，TGF-β Receptor |
通路（Pathway） | Protein Tyrosine Kinase—FGFR |
CAS號(hào)（CAS NO.） | 192705-80-9 |
分子式（Formula） | C26H35Cl2N7O |
分子量（Molecular Weight） | 532.51 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！?/span>
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
PD-161570（0.1-1 µM；1-8天；VSMCs）治療以劑量依賴性方式抑制PDGF刺激的血管平滑肌細(xì)胞增殖，第8天的IC50值為0.3 µM。[1]
PD-161570抑制人卵巢癌細(xì)胞(A121(p))和過表達(dá)人FGF-1受體的Sf9昆蟲細(xì)胞中FGF-1受體的組成型磷酸化，并阻止培養(yǎng)物中A121(p)細(xì)胞的生長。[2]
PD-161570可有效抑制堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)介導(dǎo)的血管生成。[3]
參考文獻(xiàn)
[1]. Hamby JM, et al. Structure-activity relationships for a novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors. J Med Chem. 1997 Jul 18;40(15):2296-303.
[2]. Batley BL, et al. Inhibition of FGF-1 receptor tyrosine kinase activity by PD 161570, a new protein-tyrosine kinase inhibitor. Life Sci. 1998;62(2):143-50.
[3]. Wolfe A, et al. Pharmacologic characterization of a kinetic in vitro human co-culture angiogenesis model using clinically relevant compounds. J Biomol Screen. 2013 Dec;18(10):1234-45.
HB230111
