聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
產品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 20605ES05 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產業(yè),制藥/生物制藥 |
產品介紹
Human Ox-LDL 人源氧化低密度脂蛋白
產品描述
LDL是由極低密度脂蛋白（VLDL）轉變而來，主要功能是把膽-固醇運輸?shù)饺砀魈幖毎?，運輸?shù)礁闻K合成膽酸，其可用于研究受體介導的內吞作用過程，尤其是在動脈粥樣硬化等疾病中，其血漿來源的LDL可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。
氧化的LDL（Ox-LDL）是修飾LDL中的一類。修飾的LDL除包括氧化修飾的LDL外，還包括乙?；?/span>LDL及丙二醛（MDA）、4-羥烯酸（4-HNE）直接結合的LDL，這些未經氧化修飾而僅經一般化學修飾的LDL稱為衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL的生理學獨-特性表現(xiàn)在：1）在細胞生理功能影響上，Ox-LDL可影響花生四烯酸的代謝，抑制膽-固醇酯化作用等，但衍化的LDL無上述效應；2）Ox-LDL消耗LDL內源性抗氧化物質，使LDL上的維生素E含量下降，而MDA-LDL無上述效應；3）氧化修飾涉及脂質過氧化反應，LDL中的PUFAs被氧化。MDA對LDL修飾，是直接和ApoB-100結合成希夫氏堿，脂質過氧化反應輕微；4）氧化LDL在氧化程度低時，ApoB降解；在氧化程度高時，ApoB又可發(fā)生再聚合。MDA對LDL的修飾，ApoB無降解、聚合反應發(fā)生；5）Ox-LDL產生的熒光峰波長為430 nm，而MDA -LDL的熒光峰波長為460 nm。Ox-LDL不經LDL受體代謝，由清道夫受體識別、結合、內吞飲入細胞并喪失正常的膽-固醇代謝途徑，引起細胞內脂質沉積，泡沫樣變。
LDL氧化修飾的方式有很多種，常見的有：1）細胞介導的LDL氧化修飾，又稱為生物氧化修飾的LDL。如內皮細胞，巨噬細胞，單核細胞都具有此功能；2）過度金屬離子介導的LDL氧化修飾，如Ca2+，Fe2+等；還有其他形式的氧化修飾，包括物理方法如紫外線，或過氧化物酶催化。
YEASEN提供的Human Ox-LDL 人源氧化低密度脂蛋白（Human Oxidized Low Density Lipoprotein，Ox-LDL），是由過度銅離子介導人血漿來源的LDL進行的氧化修飾。新鮮血漿經檢測為HCV，HBsAg和HIV陰性。本產品為無菌包裝，可以直接稀釋使用。本Ox-LDL廣泛用于脂質代謝的研究，較少誘導細胞凋亡。另外我們還提供High Ox-LDL（貨號：20608ES03）可產生明顯的氧化應激，能夠用來誘導細胞凋亡，并建立細胞損傷模型。除提供Ox-LDL，我們還提供人源乙?；?/span>LDL（Ac-LDL），以及熒光標記的LDL。
制備方法
在含10 μM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL，加入過量的EDTA終止氧化反應。
產品性質
蛋白純度（Purity） | ＞97%（瓊脂糖凝膠電泳） |
蛋白濃度（Concentration） | 1.0~3.9 mg/mL（Lowry法） |
外觀（Appearance） | 無色乳狀液體 |
緩沖液配方（Buffer Formulation） | ＜0.1 μM EDTA-Na2 in PBS, pH 7.4 |
氧化程度（Oxidized Ratio） | TBARS檢測（根據MDA的含量反映LDL的氧化程度） 起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白 Ox-LDL：20~26 nmol MDA/mg蛋白 |
稀釋方法
根據實驗需要用PBS磷酸鹽緩沖液或細胞培養(yǎng)液稀釋即可。
運輸與保存方法
冰袋運輸。
4℃保存，建議避光，保存時間不要超過6周。千萬不可凍存!!
注意事項
1）該產品經長期保存后會看到少量沉淀，屬于正?，F(xiàn)象。低速離心1 ~2 min去除沉淀物，得到澄清液。
2）Ox-LDL工作液很不穩(wěn)定，強烈建議根據單次需要用量，新鮮配置工作液。
3）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
4）本產品僅作科研用途！
HB210830
