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實(shí)驗(yàn)原理核型（karyotype）一詞在20世紀(jì)20年代首先由蘇聯(lián)學(xué)者T.A.Levzky等人提出。核型分析的發(fā)展有三項(xiàng)技術(shù)起了很重要的促進(jìn)作用，一是1952年美籍華人細(xì)胞學(xué)家徐道覺發(fā)現(xiàn)的低滲處理技術(shù)，使中期細(xì)胞的染色體分散良好，便于觀察；二是秋水仙素的應(yīng)用便于富集中期細(xì)胞分裂相；三是植物凝集素（PHA）刺激血淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化、分裂，使以血培養(yǎng)方法觀察動(dòng)物及人的染色體成為可能。核型是指染色體組在有絲分裂中期的表型，包括染色體數(shù)目、大小、形態(tài)特征等。核型分析是對(duì)染色體進(jìn)行測(cè)量計(jì)算的基礎(chǔ)上，進(jìn)行分組、排
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實(shí)驗(yàn)試劑牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)材料培養(yǎng)皿（6套一包）注意事項(xiàng)檢查培養(yǎng)基滅菌是否*。
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中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所生命有機(jī)化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室俞飚課題組于近期實(shí)現(xiàn)了對(duì)杠柳苷PeriplosideA的全合成。該類化合物具有一個(gè)*的亞甲基縮醛橋連的七元環(huán)原酸酯結(jié)構(gòu)，這一的結(jié)構(gòu)模塊加之連續(xù)的2-脫氧-beta-糖苷鍵，使得它的化學(xué)合成挑戰(zhàn)性。俞飚課題組利用分子內(nèi)縮醛環(huán)化反應(yīng)成功地構(gòu)建了七元環(huán)原酸酯的核心骨架，并應(yīng)用該課題組原創(chuàng)的三氟亞胺酯糖苷化和金催化糖苷化反應(yīng)，完成了原酸酯二糖與甾體苷元的拼接以及脫氧四糖的延伸，zui終以總計(jì)76步、線性zui長(zhǎng)29步和9.2%的總產(chǎn)率完成了全合成。該
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HA蛋白對(duì)人氣管組織及鴨子小腸組織的免疫熒光染色繼2013年先后在H5N1和H7N9禽流感病毒跨種間傳播研究中取得重要進(jìn)展后，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所高福課題組在H10N8禽流感病毒感染人的分子機(jī)制(MolecularMechanisms)和跨種間傳播趨勢(shì)評(píng)估上取得新的進(jìn)展，研究結(jié)果已經(jīng)于2015年1月9日在雜志《自然通信》（NatureCommunications）在線發(fā)表。2013年12月起，我國(guó)先后發(fā)生3例人感染H10N8禽流感病毒病例，并導(dǎo)致2人死亡。這種能感染人的H10N8病毒是否像H7
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細(xì)胞生物學(xué)研究中的一些常規(guī)操作只是整個(gè)項(xiàng)目中微不足道但又非常重要的一步。這些常規(guī)操作簡(jiǎn)單沒有技術(shù)內(nèi)涵，卻消耗了研究者大量時(shí)間與體力，且結(jié)果也不能得到保證。其中使用血球計(jì)數(shù)板在顯微鏡下進(jìn)行手動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)*。手工計(jì)數(shù)不僅浪費(fèi)了研究者大部分的時(shí)間，繁冗無(wú)聊的計(jì)數(shù)過程往往讓人頭暈眼花，影響了研究者的積極性，有種大材小用的感覺。不少研究者提起細(xì)胞計(jì)數(shù)都頻頻搖頭，不僅費(fèi)時(shí)費(fèi)力，枯燥無(wú)味，又沒有成就感。同時(shí)，手工計(jì)數(shù)的主觀性強(qiáng)，造成計(jì)數(shù)結(jié)果的可靠性大大打折，重復(fù)性差。不同操作者之間的計(jì)數(shù)結(jié)果一致性差，無(wú)可比性，
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免疫熒光是標(biāo)記免疫技術(shù)發(fā)展zui早的一種，它是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的一項(xiàng)技術(shù)，通過將抗體與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合，利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行組織或細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。免疫熒光步驟包括，細(xì)胞固定和通透，封閉，孵育一抗，二抗等。除了這些基本步驟，以下建議可以幫助您獲得更好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。細(xì)胞固定和通透為達(dá)到*的檢測(cè)效果，細(xì)胞需要經(jīng)過固定和通透。這些步驟非常關(guān)鍵，細(xì)胞和抗原需要保證*的結(jié)構(gòu)，并利于抗體與抗原結(jié)合。通常情況下，需要通過以下步驟得以實(shí)現(xiàn)：細(xì)胞用2%-4%多聚甲醛固定，之后用0.
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Agilent安捷倫PCR相關(guān)產(chǎn)品小結(jié)
安捷倫科技公司（AgilentTechnologies）是新一代測(cè)序靶向序列捕獲解決方案和基因組學(xué)微列陣芯片領(lǐng)域的。安捷倫于2007年6月收購(gòu)了生命科學(xué)試劑儀器品牌美國(guó)Stratagene公司，Stratagene公司的分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、藥物研發(fā)和毒理學(xué)等領(lǐng)域的產(chǎn)品遍及學(xué)術(shù)界、政府研究機(jī)構(gòu)和工業(yè)研究領(lǐng)域，特別是在生命科學(xué)研究領(lǐng)域的試劑、儀器尤為。例如文庫(kù)構(gòu)建、定點(diǎn)突變、高保真Pfu酶等，部分經(jīng)典產(chǎn)品說(shuō)明書更成為被譽(yù)為生命科學(xué)研究圣地的冷泉港實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)課程的標(biāo)準(zhǔn)參考。1、Strata -
突變是指在PCR過程中通過堿基改變而引起蛋白質(zhì)氨基酸的改變。定點(diǎn)突變：在DNA片段的特定位點(diǎn)引入堿基改變，或者片段的插入以及刪除。AgilentQuikChangeLighting定點(diǎn)突變產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)1、可突變?nèi)魏蝸?lái)源于dam+陽(yáng)性菌株的質(zhì)粒2、非PCR線性反應(yīng)，可減少不需要的錯(cuò)誤3、點(diǎn)突變，缺失突變，插入突變4、突變擴(kuò)增4-14kb大小，具有85%突變效率5、突變AgilentQuikChangeLighting多點(diǎn)突變產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)1、Agilent*2、非PCR線性反應(yīng)減少不需要的錯(cuò)誤3、可突變?nèi)魏?/div>
上海北諾生物科技有限公司 - 主營(yíng)產(chǎn)品： 免疫學(xué),細(xì)胞學(xué),分子生物學(xué),微生物學(xué),即用型試劑,常規(guī)生化試 ...
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