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細胞技術(shù)專題:細胞劃痕實驗

2014-2-18  閱讀(1002)

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材料:

6孔板

marker筆

直尺

20微升槍頭(滅菌)

無血清培養(yǎng)基

PBS

準備:

所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺內(nèi))

流程:

1、先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻地劃橫線,大約每隔0.5~1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

2、在空中加入約5X105個細胞,具體數(shù)量因細胞不同而不同,掌握為夜能鋪滿。

3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂直于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不要傾斜。

4、用PBS洗細胞3次,去除劃下的細胞,加入無血清培養(yǎng)基。

5、放入37℃5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。按0、6、12、24小時取樣,拍照。

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