化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | A01X1394 | 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
| 種屬來源 | 人 |
詳細(xì)介紹
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 人陰道成纖維細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X1394 |
種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人肝癌細(xì)胞；BEL-7405 | 小隱孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞；Dami | 貝氏隱孢子蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人食管癌細(xì)胞；Eca-9 [Eca9] | 隱孢子蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）；Hce-8693 [HCE8693] | 寄生曲霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞；HEL | 赭曲霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人口腔表皮樣癌細(xì)胞；KB | 構(gòu)巢曲霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞；NAMALWA | 煙曲霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人膀胱鱗癌細(xì)胞；SCaBER | 黃曲霉染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞；TT | 曲霉屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人子宮鱗癌細(xì)胞（高分化）；HCC-94 [HCC941122；HCC 94] | 禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LoVo | 同豬皰疹病毒2型)豬巨細(xì)胞病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人胃癌細(xì)胞；MGC-803 | 豬皰疹病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人胸膜瘤細(xì)胞；SMC-1 | 人陰道成纖維細(xì)胞唇飾帶線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人骨肉瘤細(xì)胞；U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS] | 禽正呼腸孤病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人食管癌細(xì)胞；TE-1 | 青蟹雙順反子病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
化工儀器網(wǎng)