透明質(zhì)酸染色液公司正在銷售的產(chǎn)品：豚鼠谷脫羧酶(GAD)試劑盒 Anti-PAK1 AntibodySET結(jié)合蛋白1抗體
豚鼠發(fā)動蛋白2(DNM2)試劑盒 Anti-PAK1 Antibody生長抑素受體3抗體
豚鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)試劑盒 Anti-PAK3 Antibody鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體
豚鼠組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)試劑盒Anti-PAK6 Antibody胚

產(chǎn)品分類：結(jié)締染色

儲存條件：4℃,避光,12個月

用途：區(qū)分結(jié)締組織蛋白多糖中是否硫酸軟骨素和透明質(zhì)酸

注意事項：根據(jù)透明質(zhì)酸酶可以裂解透明質(zhì)酸和硫酸軟骨素的糖苷鍵這一特性,同時聯(lián)合使用阿利新藍染色液,使上述物質(zhì)不著色,而未處理的呈亮藍色,該法需要做陽性對照。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

洋川芎內(nèi)酯I(標準品) L-Alanamine Hydrochloride絲/蘇蛋白激蛋白抗體包裝25g

洋薊;1,5-二咖啡酰奎寧(標準品) L-Histidine monohydrate monohydrochlorideHAUS5蛋白抗體包裝1ml

氧代川南亭堿（標準品） L-Homoarginine Hydrochloride 組織H4受體抗體包裝1ml

氧化白藜蘆(標準品) TPCKmRNA cap基轉(zhuǎn)移抗體包裝1ml

氧化白藜蘆-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 TPCK5’-三磷聚核苷抗體包裝1g

氧化白藜蘆-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 Ala-Gln 組三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體包裝25g

氧化(標準品) H-Arg-OMe·2HCl狀腺促進激alpha鏈包裝5g

氧化槐果堿（標準品） D-Alaninamide hydrochlorideA型流感病H7N9凝集抗體包裝1g

氧化(標準品) Fenticonazole Nitrate組蛋白去乙?；?抗體包裝250mg

氧化前胡(標準品) 1-Benzyl D-Glutamate人乙肝表面抗原抗體（包被）包裝5g

氧化芍藥苷,羥基芍藥苷(標準品) D-Phenylalanine 腎損傷分子1抗體（型肝炎病受體1）包裝1ml

藥根堿(標準品) D-Alanine組富含脯糖蛋白抗體包裝1ml

野百合堿（標準品） β-AlanineHER3受體抗體包裝100g

野(標準品） β-Alanine磷化HER3受體抗體包裝25g

野黃芩(標準品) D-Tryptophan磷化HER3受體抗體包裝100g

強酒海桿菌Marinobacter│vinifirmus 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98.0% ,標準品卵巢癌抗原X1試劑盒;Caffeine

陰溝腸桿菌Enterobacter│cloacae 質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR離子胞內(nèi)通道蛋白4試劑盒比多巴;S-(-)-Carbidopa

: AS4.867資源名稱: 天藍色鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR綠膿桿菌外A試劑盒基異茜草;Rubiadin、 1,3
透明質(zhì)酸染色液BKCa channels(calcium-activated potassium channel)  鈣激活鉀通道蛋白規(guī)格： 0.5mg

BTG2/TIS21(B-cell translocation gene 2)  BTG2（抗原）規(guī)格： 0.5mg

C-fos(i mmediate early gene, ieg)  即刻早期基因(是一種原癌基因)抗原規(guī)格： 0.5mg

C-jun/AP-1 (Oncoprotein C-jun：active protein 1)  原癌基因蛋白（活化蛋白1）（抗原）規(guī)格： 0.5mg

cyclin D1  周期suD1（抗原）規(guī)格： 0.5mg