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建材用石灰石、生石灰和熟石灰 化學(xué)分析方法 - 氯離子的測定—電位滴定法

閱讀:335      發(fā)布時(shí)間:2025-4-5
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GB/T 5762-2024 建材用石灰石、生石灰和熟石灰 化學(xué)分析方法

范圍
本文件描述了石灰石、生石灰和熟石灰化學(xué)分析方法的基準(zhǔn)法和代用法。
本文件適用于建材用石灰石、生石灰和熟石灰的化學(xué)分析。

術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
有效鈣  efficacious calcium
在確定的測定條件下,游離氧化鈣、氫氧化鈣的合量。
注1:不包括碳酸鈣、硅酸鈣及其他鈣鹽。
注2:通常生石灰以有效氧化鈣表示,熟石灰以有效氫氧化鈣表示。
石灰石碳酸鈣滴定值  Iimestone calcium carbonate titration value
石灰石中碳酸鈣、碳酸鎂的合量。
注:以碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。

試驗(yàn)的基本要求
試驗(yàn)次數(shù)
每一項(xiàng)測定的試驗(yàn)次數(shù)規(guī)定為2次,2次結(jié)果的絕對(duì)差值在同一實(shí)驗(yàn)室允許差(表1)內(nèi),用2次試驗(yàn)結(jié)果的平均值表示測定結(jié)果。
質(zhì)量、體積、滴定度和結(jié)果的表示
質(zhì)量的單位為克(g),精確至0.0001g。滴定管體積的單位為亳升(mL),讀數(shù)精確至0.01mL。滴定度的單位為毫克每毫升(mg/mL)。
標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度、滴定度和體積比經(jīng)修約后保留有效數(shù)字四位
除另有說明外,水溶性鉻(VI)分析結(jié)果以毫克每千克(mg/kg)計(jì),結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后一位,氯離子分析結(jié)果以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后三位, 其他各項(xiàng)分析結(jié)果以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì),結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位。
數(shù)值的修約按 GB/T 8170 進(jìn)行。
空白試驗(yàn)
使用相同量的試劑,不加入試樣,按照相同的測定步驟進(jìn)行試驗(yàn), 對(duì)得到的測定結(jié)果進(jìn)行校正。
灼燒
將濾紙和沉淀放入預(yù)先已灼燒并恒量的坩堝中,蓋上坩堝蓋(留有縫隙),為避免產(chǎn)生火焰,在氧化性氣氛中綏慢干燥、灰化至無黑色炭顆粒后,放入高溫爐中,在規(guī)定的溫度下灼燒。在干燥器中冷卻至室溫,稱量。
恒量
經(jīng)第一次灼燒、冷卻、稱量后,通過連續(xù)對(duì)器皿或試料每次至少15min的灼燒,然后冷卻、稱量的方法檢查恒定質(zhì)量,當(dāng)連續(xù)2次稱量之差小于0.0005g時(shí),即達(dá)到恒量。
檢查氯離子(硝酸銀檢驗(yàn))
按規(guī)定洗滌沉淀數(shù)次后,用少許水淋洗漏斗的下端,用數(shù)毫升水洗滌濾紙和沉淀,將濾液收集在試管中,加幾滴硝酸銀溶液,觀察試管中溶液是否渾濁。如果渾濁,繼續(xù)洗滌至用硝酸銀檢驗(yàn)不再渾濁為止。
檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證
本文件所列檢驗(yàn)方法應(yīng)依照國家標(biāo)準(zhǔn)樣品/標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如 GSB 08-1345 水泥用石灰石成分分析標(biāo)準(zhǔn)樣品、GSB 08-3204 生石灰成分分析標(biāo)準(zhǔn)樣品)或不同檢測方法之間進(jìn)行對(duì)比檢驗(yàn),以驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性。

試劑和材料
氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NaCI)=0.02mol/L]
稱取1.1689g已于105°C~110°C烘過2h的氯化鈉(NaCl,基準(zhǔn)試劑或光譜純),精確至0.0001g,置于200mL燒杯中,加水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(AgNO3)=0.02mol/L]
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的配制
稱取1.70g硝酸銀(AgNO3),加水溶解后,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻,貯存于棕色瓶中,避光保存。
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的標(biāo)定
吸取10.00mL氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液放入200mL燒杯中,加入2mL硝酸(1+1),用水稀釋至150mL,放入一根磁力攪拌棒。把燒杯放在磁力攪拌器上,用氯離子電位滴定裝置測量溶液的電位,在溶液中插入氯離子選擇電極和飽和KCl甘汞電極, 開始攪拌。用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液逐漸滴定,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后,每次滴加0.10mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,記錄滴定管讀數(shù)和對(duì)應(yīng)的亳伏計(jì)讀數(shù)。計(jì)量點(diǎn)前,毫伏計(jì)讀數(shù)變化越來越大;過計(jì)量點(diǎn)后,每滴加一次溶液,變化又將減小。繼續(xù)滴定至毫伏計(jì)讀數(shù)變化不大時(shí)為止。用Secondary Micro Commerce Method計(jì)算或氯離子電位滴定裝置計(jì)算出消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度按式(14)計(jì)算:
式14.jpg
式中:
c(AgNO3)——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V9——滴定時(shí)消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為亳升(mL);
0.02——氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
10.00——加入氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為亳升(mL)。
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)氯離子的滴定度的計(jì)算
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)氯離子的滴定度按式(15)計(jì)算:
式15.jpg
式中:
TCl-——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對(duì)氯離子的滴定度,單位為毫克每毫升(mg/mL);
c(AgNO3)——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為脖爾每升(mol/L);
35.45——Cl的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol)。

儀器與設(shè)備
天平
量程不小于200g,分度值不大于0.0001g。
氯離子電位滴定裝置
精度為2mV,可連接氯離子選擇電極和飽和KCl甘汞電極。

試樣的制備
試樣應(yīng)具有代表性和均勻性,按 GB/T 2007.1 方法取樣。采用四分法或縮分器將試樣縮分至約100g石灰石、生石灰、粉狀熟石灰經(jīng)150μm方孔篩篩析,將篩余物經(jīng)過研磨后使其全部通過孔徑為150μm方孔篩,充分混勻,裝入試樣瓶中,密封保存。
石灰石試樣分析前在105°C~110°C干燥箱中于燥2h,蓋好試樣瓶蓋子. 放入干燥器中冷卻至室溫,供測定用。
制備生石灰、熟石灰試樣時(shí),宜盡可能快速地進(jìn)行試樣制備的全過程,密封保存試樣,以防止吸潮。
分析生石灰、熟石灰試樣前,不用進(jìn)行試樣的干燥。

氯離子的測定——硫氮酸鐵容量法(基準(zhǔn)法)
分析方法按 GB/T 176 進(jìn)行。

氯離子的測定——離子色譜法(代用法)
分析方法按 GB/T 176 進(jìn)行。

氯離子的測定——(自動(dòng))電位滴定法(代用法)
分析方法按 GB/T 176 進(jìn)行。
GB/T 176-2017 水泥化學(xué)分析方法


京都電子KEM 電位滴定法氯離子電位滴定裝置 AT-710S

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