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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

上海起發(fā)1-3月商檢速度

時(shí)間:2019-4-22閱讀:1329

 

 

上海起發(fā)1-3月商檢信息:平均審批單天數(shù)5日

商檢編號(hào)審批單天數(shù)(工作日)遞審日期
HTI-0103(SH)52019/1/4
alomone-0102(SH)52019/1/7
alomone-0103(SH)加單52019/1/7
Worthington-0108(SH)52019/1/11
empgenetech-0104(SH)52019/1/9
Greenmoab-0104(SH)52019/1/10
ADI-0104(SH)52019/1/10
Worthington-0108(SH)52019/1/11
Enzyme-0109(SH)52019/1/11
Kerafast-0110(SH)52019/1/11
MORADEC-0111(SH)52019/1/11
rpeptide-0110(SH)52019/1/11
plantprobes-0110(SH)52019/1/24
ImmunoTools-0110(SH)52019/1/11
molzym-0110(SH)52019/1/27
tilibit-0111(SH)52019/1/14
salimetrics-0110(SH)52019/1/14
sanquin-0111(SH)52019/1/27
HTI-0125(SH)52019/1/27
progen-0123(SH)52019/1/27
hyglos-0123(SH)52019/1/27
Alomone-0129(SH)52019/1/29
salimetrics-0130(SH)52019/1/31
genebridges-0131(SH)52019/2/2
athensresearch-0130(SH)52019/2/2
 immudex-0130(SH)52019/2/2
Affinity-0214(SH)52019/2/15
Nordicbiosite-0220(SH)52019/2/20
HTI-0220(SH)52019/2/22
enzyme-0221(SH)52019/2/26
progen-0222(SH)52019/2/22
biomatik-41870CP902D1(SH)52019/2/28
kamiya-0226(SH)52019/2/19
crystalchem-0226(SH)52019/2/27
worthington-0227(SH)52019/2/28
ameridx-0227(SH)52019/2/28
AvesLab-0228(SH)52019/3/5
rossix-0311(SH)52019/3/5
Medicago-0225(SH)52019/3/5
enzyme-0304(SH)52019/3/5
worthington-0227(SH)52019/3/5
Medicago-0411(SH)52019/3/5
sevenhillsbio-0301(SH)52019/3/6
Elastin-0305(SH)52019/3/6
abbexa-0306(SH)52019/3/7
immudex-0306(SH)52019/3/8
viagen-0308(SH)52019/3/13
HTI-0311(SH)52019/3/13
Pel-Free-0313(SH)52019/3/15
abbexa-0313(SH)52019/3/16
alomone-0313(SH)52019/3/16
alomone-0315(SH)加單52019/3/16
genebridges-0313(SH)52019/3/16
ubiqbio-0313(SH)52019/3/16
nordicbiosite-0314(SH)52019/3/16
reddotbiotech-0314(SH)52019/3/16
abbomax-0315(SH)52019/3/16
progen-0314(SH)52019/3/16
enzyme-0311(SH)52019/3/18
zyagen-0312(SH)52019/3/20
immusmol-0320(SH)52019/3/22
arcticzymes-0321(SH)52019/3/22
AvesLab-0321(SH)52019/3/22
HTI-0327(SH)52019/3/22

 

 

《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定》第十條已明確規(guī)定:

申請(qǐng)辦理生物制品、血液制品的衛(wèi)生檢疫審批手續(xù)的,貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)提供以下材料:

(一)用于治療、預(yù)防、診斷的入境生物制品、血液制品,應(yīng)當(dāng)提供國家藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口注冊(cè)證明;

(二)用于治療、預(yù)防、診斷的出境生物制品、血液制品,應(yīng)當(dāng)提供藥品監(jiān)督管理部門出具的《藥品銷售證明》或生產(chǎn)批件;

(三)用于其他領(lǐng)域的出入境生物制品、血液制品,應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)主管部門出具的進(jìn)出口批件。

 

辦理出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫的材料:

一、基礎(chǔ)材料

1.《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批申請(qǐng)單》 作為特殊物品許可的審批申請(qǐng)文書,要求申請(qǐng)人申報(bào)以下信息:發(fā)貨人、收貨人、合同號(hào)、特殊物品種類、特殊物品類別、總數(shù)、重量、貨值;生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、原產(chǎn)國、輸出/輸入國家和地區(qū)、啟運(yùn)地、目的地、批準(zhǔn)部委許可證(批文)編號(hào)、入境/出境口岸、入境/出境日期、入境后的生產(chǎn)/加工/使用/存放地址、用途說明、儲(chǔ)存條件、含有或可能含有的微生物危險(xiǎn)性等級(jí)、使用單位實(shí)驗(yàn)室是否P3實(shí)驗(yàn)室。

2、出入境特殊物品描述性材料(情況說明) 申請(qǐng)人應(yīng)將出入境特殊物品情況做詳細(xì)描述,包括且不限于特殊物品的中英文名稱、類別、成分、來源、用途、主要銷售渠道、輸出/輸入國家/地區(qū)、生產(chǎn)情況。為便于對(duì)特殊物品風(fēng)險(xiǎn)的判別,描述性材料中應(yīng)對(duì)中英文名稱、類別、成分做準(zhǔn)確表述,成分中不應(yīng)包含不能明確具體內(nèi)容的字詞,如緩沖液、質(zhì)控品、培養(yǎng)物質(zhì)等,畢須對(duì)這些內(nèi)容的確切成分進(jìn)行描述;對(duì)特殊物品的采集來源、生產(chǎn)原料、已知的制備工藝等應(yīng)詳細(xì)描述,包括是否直接來源于人或動(dòng)物,工藝過程中是否采取了對(duì)病原體的滅活等操作方法的描述;如制備工藝采取重組-dNA技術(shù)的,應(yīng)對(duì)插入的-dNA序列、表達(dá)的載體以及目前的生物anqua風(fēng)險(xiǎn)做詳細(xì)描述;對(duì)特殊物品入出境用途應(yīng)按實(shí)際用途做詳細(xì)說明,銷售用途應(yīng)明確銷售用于哪些領(lǐng)域及銷售對(duì)象,研究或生產(chǎn)加工用途應(yīng)明確研究、生產(chǎn)加工內(nèi)容以及過程等。

 

二、要求進(jìn)口企業(yè)到商檢局做特殊物品進(jìn)口備案;

1.公司資質(zhì)營業(yè)執(zhí)照、組織結(jié)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記彩打件及復(fù)印件

2.企業(yè)情況說明

3.企業(yè)簡介

 

 

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