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教你如何使用和維護(hù)默克色譜柱
默克色譜柱沒(méi)有特殊說(shuō)明，它是評(píng)估報(bào)告中顯示的流動(dòng)相，使用前，請(qǐng)務(wù)必注意液相色譜柱的存儲(chǔ)溶液是否與要分析的樣品的流動(dòng)相混溶。在反相色譜中，如果使用高濃度鹽或緩沖液作為洗脫液，則應(yīng)使用約10％的低濃度有機(jī)相洗脫液進(jìn)行過(guò)渡，否則緩沖液中的鹽將處于高濃度有機(jī)相。容易沉淀和阻塞色譜柱。
在默克色譜柱運(yùn)行期間，需要注意以下事項(xiàng)以維護(hù)色譜柱。
?。?）裝卸，更換色譜柱時(shí)，其運(yùn)動(dòng)應(yīng)輕巧，并且接頭應(yīng)適當(dāng)擰緊。必須避免強(qiáng)烈的機(jī)械振動(dòng)，以免在柱床中產(chǎn)生空隙。
（2）如果將儀器用于常規(guī)分析并且樣品類型有限，但分析數(shù)量很多，則可能希望為每種常規(guī)分析配置一個(gè)列，這將有助于延長(zhǎng)使用壽命列的。
?。?）避免壓力和溫度的突然變化以及任何機(jī)械振動(dòng)。
溫度突然變化或色譜柱從高處掉落會(huì)影響色譜柱的填充條件；色譜柱壓力的突然升高或降低也會(huì)沖擊色譜柱中的填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)緩慢進(jìn)行。在進(jìn)樣過(guò)程中，請(qǐng)勿將閥門旋轉(zhuǎn)太慢。
?。?）溶劑的組成應(yīng)逐漸改變，尤其是在反相色譜法中，不應(yīng)將其從有機(jī)溶劑直接改變?yōu)樗兴粗嗳弧?/div>
?。?）當(dāng)使用色譜柱溫度控制裝置時(shí)，應(yīng)注意的是，只有在流動(dòng)相通過(guò)后才能升高溫度。
（6）一般來(lái)說(shuō)，默克色譜柱不能反吹。僅當(dāng)制造商指示可以反吹色譜柱時(shí)，反吹才能清除殘留在色譜柱頭上的雜質(zhì)。否則，反沖會(huì)迅速降低色譜柱效率。
?。?）選擇適當(dāng)?shù)牧鲃?dòng)相，避免損壞固定相。有時(shí)可以在采樣器的前面連接一個(gè)預(yù)柱。當(dāng)分析柱是鍵合硅膠時(shí)，預(yù)柱是硅膠，因此在進(jìn)入分析柱之前，流動(dòng)相可以用硅膠“飽和”，以防止分析柱中的二氧化硅基質(zhì)溶解。
?。?）避免將具有復(fù)雜基質(zhì)的樣品（尤其是生物樣品）直接注入色譜柱中。必須對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接保護(hù)柱。保護(hù)柱通常是填充有相似固定相的短柱，保護(hù)柱可以并且應(yīng)該經(jīng)常更換。
?。?）經(jīng)常用強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱，以除去殘留在色譜柱中的雜質(zhì)。清潔時(shí)，應(yīng)使用可混溶的溶劑替換流路系統(tǒng)中的流動(dòng)相。逐漸地，每個(gè)流動(dòng)相的體積應(yīng)約為色譜柱體積的20倍，也就是說(shuō)，常規(guī)分析需要50-75mL。
?。?0）存放色譜柱時(shí)，用乙腈或甲醇填充色譜柱，并擰緊色譜柱接頭，以防止溶劑蒸發(fā)和干燥。不要將緩沖溶液在柱子中放置過(guò)夜或更長(zhǎng)時(shí)間。
?。?1）在使用過(guò)程中，如果壓力升高，則可能是燒結(jié)過(guò)濾器堵塞。此時(shí)，應(yīng)更換過(guò)濾器或?qū)⑵淙〕鲞M(jìn)行清潔。二是大分子進(jìn)入色譜柱，導(dǎo)致色譜柱頭被污染。如果降低柱效或色譜峰變形，則柱頭可能塌陷，死體積增加。
?。?2）完成分離和分析后，不應(yīng)立即關(guān)閉色譜分析系統(tǒng)，并應(yīng)及時(shí)沖洗色譜分析系統(tǒng)，通常要超過(guò)0.5h，以除去色譜柱中的雜質(zhì)。
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