漿料分析系統(tǒng)的開發(fā)背景

隨著全球脫碳和向EV電動汽車的轉變不斷加速，對鋰電池的功能和性能要求越來越高。

在鋰電池的漿料（LIB電極漿料）制作中，比如正極（溶劑類）是將正極活性物質、導電助劑和粘合劑分散在NMP中制成的。漿料的狀態(tài)會根據(jù)材料的類型和成分以及其分散方法而產生很大差異。如果分散狀態(tài)不好，則無法有效發(fā)揮出每種物質自身的性能，并且電池容量會逐漸降低，內阻則會逐漸變大。

另一方面，雖然我們能夠知道漿料狀態(tài)下的電氣特性（阻抗特性），但很難知道復合材料中較為復雜的漿料的內部狀態(tài)（混料狀態(tài)）。

由此HIOKI開發(fā)了漿料分析系統(tǒng)，在此介紹評估LIB電極漿料的電子傳導性，從而推斷出LIB電極漿料內部狀態(tài)的案例。

案例1：混料時間造成的差異

■ 目的

不同混料時間下的漿料差異

■ 漿料制成條件

固體含量比例：活性物質：95% 導電助劑：2.5% 粘合劑：2.5%

混料工序：在70%的固體濃度下混料攪拌0、1、3、 5分鐘

粘度調整工序：用NMP稀釋固體濃度至50％

■ 分析結果

■ 分析

隨著混料時間的增加，Rratio降低，DCR增加。即混料時間越短，導電材料的導電網(wǎng)絡構建程度越高，漿料的整體電阻也隨之降低。

另一方面，Uniformity會隨著混料時間的增加而上升。所以，混料時間越長漿料的分散性越好。綜上所述，可以推斷出在不同的混料時間下，時長超過3分鐘的漿料相對較好。

案例2：導電助劑量的差異

■ 目的

電極電阻降低效果的確認取決于導電助劑的添加量。確認漿料阻抗及電極電阻之間的關聯(lián)性。

■ 漿料制成條件

固體含量比例：活性物質：18 g、導電助劑：0.25g,0.5g,0.75g、粘合劑：0.5g

混料工序：在70%的固體濃度下混料攪拌9分鐘

粘度調整工序：用NMP稀釋固體濃度至50％

■ 分析結果

■ 分析

隨著導電助劑添加量的增加，Rratio上升，DCR下降。這種變化可以認為是由于添加了導電助劑而在漿料中構建了導電材料的導電網(wǎng)絡，從而降低了漿料的整體電阻，這與漿料分析理論中發(fā)生的變化相一致。

另一方面據(jù)Uniformity顯示，在輔助劑劑量為0.75g時的均勻性相較于劑量為0.5g時的均勻性更低。由此可以推斷出輔助劑劑量為0.75g時，導電材料的導電網(wǎng)絡，構建程度較高，但是分散程度卻不足。

此外，這些漿料也被制成了電極片，并利用電極電阻測試系統(tǒng)RM2610進行分析。隨著導電助劑用量的增加，輔料層電阻、界面電阻都在下降。結果顯示，漿料的電子傳導性被轉移至電極片的電阻特性中，表明涂布工程良好。

案例3：分散劑量不同時，電子傳導性和動態(tài)粘彈性之間的關聯(lián)性

（信越化學工業(yè)株式會社提供）

■ 目的

分散劑添加量對漿料所產生的影響，須通過阻抗、流變兩方面確認

■ 漿料制成條件

固體含量比例：活性物質 ：96%、導電助劑 ：2%、粘合劑：2%、分散劑：0.08% ~0.16%（4%~8% vs 導電助劑量）

導電助劑漿料的制成：導電助劑、分散劑、純NMP導電助劑漿料的制成

電極漿料的制成：添加活性物質、粘合劑溶液、電極漿料的制成

■ 分析結果

■ 分析

?分散劑：添加 4% → 5% vs 導電助劑量

Rratio 迅速增加、 G ’和 G"的差值減小。

由此可得，加入分散劑消除了導電助劑的凝聚體，形成的導電助劑網(wǎng)絡結構起到了導電通道的作用。

?分散劑：添加 5% → 8% vs 導電助劑量

隨著分散劑添加量的進一步增加，漿料中的G "成為了主導地位，這樣雖能提升其流動性并能夠調整其涂布性能，但是由于Rratio降低，表明在導電助劑網(wǎng)絡持續(xù)微小化的同時裂解也在發(fā)生。

鋰電池漿料分析測試儀器

● 日置LCR測試儀IM3536或IM3536-01(免費提供測量軟件SA2633)

    頻帶掃描：500 點自動測量

● 測量夾具SA9002

    SA9001 專用、一鍵安裝、附帶短路治具

● 電極容器SA9001

    無需清洗電芯，容量：約 1ml