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Y2 小鼠成纖維細(xì)胞

參   考   價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2025-06-28 11:41:33瀏覽次數(shù):2238

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供貨周期 一周 規(guī)格 T25
貨號(hào) Y2 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
主要用途 科學(xué)研究
Y2 小鼠成纖維細(xì)胞,原代細(xì)胞、細(xì)胞系。細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,
提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件,

Y2 小鼠成纖維細(xì)胞的詳細(xì)介紹

Y2 小鼠成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)條件:

*培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基90%;胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次。 


。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長(zhǎng)不好。

凍存方法:   凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

















NCTC 1469 小鼠正常肝

CCL-9.1 NCTC 1469 小鼠正常肝細(xì)胞

HT22 小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞系

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TC-1 小鼠肺上皮細(xì)胞株(種

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