如果要斷定ELISA試劑盒的靈敏度，樣品應(yīng)該著眼于四周的疾病防范控制中心的數(shù)據(jù)為依據(jù)，對(duì)試劑盒的靈敏度進(jìn)行了剖析，經(jīng)過對(duì)比套件作用與CDC日本腦炎病毒IgM抗體陽(yáng)性的作用，以及從疾病的發(fā)病樣品收集的天數(shù)分類，有著顯著的機(jī)能差異。經(jīng)過試劑盒的檢測(cè)作用與CDC日本腦炎病毒IgM抗體陽(yáng)性的作用進(jìn)行了對(duì)比斷定的標(biāo)準(zhǔn)：分為低（P / ? <10）、中（10≤P / ? <20）、高（P / ? ≥20）P / ?，其主要依據(jù)是看P / ? 的比例。

  因?yàn)楦鞣NELISA試劑盒的機(jī)能之間沒有顯著的水平差異，但是在InBios試劑盒檢測(cè)到的數(shù)據(jù)表現(xiàn)愈甚的原標(biāo)準(zhǔn)低（P / N <10）以及介質(zhì)（10≤P / N <20）CDC JEV IgM抗體陽(yáng)性標(biāo)本的XCyton套件。不亂性包含長(zhǎng)期不亂性，開蓋不亂性，運(yùn)送不亂性，有必要還要添加熱加快不亂性等。

  比如拿核酸類試劑來(lái)說，靈敏度有的時(shí)分叫zui低檢測(cè)線，就是拿一個(gè)已知濃度樣本稀釋下去，直到試劑盒檢測(cè)不出來(lái)間斷，然后得到該試劑盒靈敏度到什么程度，特異性就是用該試劑盒檢測(cè)與意圖病原微生物在相同感染部位的陰性樣本，檢測(cè)試劑盒是否泛起假陽(yáng)性作用，精密型比較儉樸，檢測(cè)一份挨近但高于zui低檢測(cè)線樣本重復(fù)十次，核算CV值，一般核酸類試劑要求小于5%，酶免不明晰。