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技術文章

放射受體測定法測定轉化生長因子TGFβ

閱讀:505          發(fā)布時間:2012-7-28

1.培養(yǎng)上清中TGF-β的激活 測定前必須使無血清培養(yǎng)上清中TGF-β激活。激活有熱激活和酸激活兩種方法,熱激活法是通過將標本加熱至80℃5min而激活。酸激活法的步驟如下:
①在200uL無血清培養(yǎng)上清中加6mol/LHCl 1.5ul,使pH≤3.0,22℃孵育30rain;
②用30ul中緩沖液中和,調至pH7.0~7.4。若pH值不在此范圍,可加少量1:10稀釋的6mol/LHCl或中和緩沖液調整(中和緩沖液為6mol/LNaOH和1mol/LHEPES等量混合而成);
③用于胸腺細胞增殖法測定前,標本用RPMI-1640稀釋4倍。

2.在24孔培養(yǎng)板中加A549細胞1.7X105/孔,在*DMEM培養(yǎng)液中培養(yǎng)18~24h,以形成A549細胞單層,用結合緩沖液(含0.1%BSA的磷酸鹽緩沖液)洗滌1次。

3.在培養(yǎng)板的前四排中,用結合緩沖液對重組或純化TGF-p進行系列稀釋,濃度范圍為1—1 000pmol/L,每孔200gL,用于繪制TGF-p的標準曲線;后兩排中,加系列稀釋的酸激活待測上清,200uL/孔。

4.將培養(yǎng)板置于22℃振蕩2h,用冷結合緩沖液洗3次,每孔加200/uL 50pmol/L125I-TGF-β,22℃孵育2h。

5.同上洗2次后,加600~L解離緩沖液,22℃作用20min,使細胞解離。解離緩沖液的配方為:20mmol/LHEPES、2%TritonX-100和10%甘油。

6.從每孔取500uL,用r計數(shù)儀測定放射活性。

7.通過測定外標記TGF-β過量時(10nmol/L)的細胞放射活性,估計非

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