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技術(shù)文章

反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)診斷禽流感

閱讀:622          發(fā)布時間:2011-7-12

近年來發(fā)展的RTPCR分子診斷技術(shù)具有高度的敏感性和特異性,可大大縮短對AIV病毒的檢出時間,克服了傳統(tǒng)的禽流感診斷技術(shù)的缺點,為禽流感早期快速診斷提供子敏感、快速、實用的方法。1986年,Perdue用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)診斷禽流感,從接種雞胚到出結(jié)果僅用時36h。

趙建梅等在傳統(tǒng)一步法RT-PCR擴增各種病毒RNA的基礎(chǔ)上,進(jìn)行了兩種病毒和三種病毒的一步法多重RT-PCR的試驗,認(rèn)為此檢驗方法在實際工作中也有較大的使用價值。一步法多元-PCP,是指在一個PCR反應(yīng)體系中同時設(shè)立2對或2對以上引物,用于擴增不同的目的片段。目前這種方法可以同時檢測流感病毒的型和亞型。S.K.Poddar將67份樣品分成兩部分,一部分用一步法多元PCR檢測,另一部分用已經(jīng)建立好的單抗ELISA方法檢測,結(jié)果兩種方法之間有很好的吻合率。

E.Starick認(rèn)為,用RT-PCR方法可以鑒別高低致病力AIV。而C.Steininger認(rèn)為RT-PCR技術(shù)的靈敏度要高于病毒分離和ELISA,可以避免一些錯誤的陰性結(jié)果。B.Herrmann報道用巢式RT-PCR同時檢測A、B流感,從215份流感疑似病料中,巢式RTPCR檢出8份,病毒分離檢出66份,免疫熒光檢出68份陽性結(jié)果。E.Starick報道,設(shè)計了一個H7亞型特異性的巢式RT-PCR,擴增片段包括了血凝素裂解位點,可以依據(jù)裂解位點變化確定強弱毒株,他認(rèn)為該方法與病毒的分離鑒定具有同樣的靈敏性,檢出率更高。

Y,Pang和M.LKhan等設(shè)計了分別針對雞傳染性支氣管炎病毒(1BV)、傳染性喉氣管炎病毒(1LTV)、新城疫病毒(NDV)、雞毒支原體(MG)、雞滑液囊支原體(MS)和AIV 6對引物進(jìn)行的多重PCR反應(yīng)。在用瓊脂糖凝膠進(jìn)行檢測35輪PCR產(chǎn)物時發(fā)現(xiàn)檢出的敏感度DNA或RNA的量對IBV、AIV、MG和ILTV為long左右,對NDV和MS為100ng左右。該方法也適用于各種病原的混合感染時的病料。

國內(nèi)謝芝勛等參考禽流感病毒M基因和HA基因序列設(shè)計了3對引物,其中1對為針對不同HA亞型AIV的通用引物,另外2對為分別針對H5和H7亞型的特異性引物,通過對多重RT-PCR擴增條件的優(yōu)化‘,成功建立了快速檢測鑒別AIV H5、H7亞型的多重RT-PCR方法。該多重RT-PCR特異性好,對AIV不同亞型RNA的zui低檢測量為10pg,對AIVH5和H7亞型RNA的zui低檢出量為100pg。不需要對病原體進(jìn)行分離增殖,就可對臨床疑似AIV感染的樣品或環(huán)境樣品進(jìn)行直接檢測鑒別,避免了進(jìn)行AIV分離增殖過程中散毒和傳播等風(fēng)險。該多重RT-PCR快速檢測鑒別AIVH5、H7亞型技術(shù)的建立,對AIV高致病性H5、H7亞型感染的診斷及制定有效的防治措施具有實用價值和指導(dǎo)意義。

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