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【來源】本品為五加科植物紅毛五加Acanthopanax giraldii Harms.密生刺毛的干燥莖皮經(jīng)炮制并按標準湯劑的主要質(zhì)量指標加工制成的配方顆粒。

【制法】取紅毛五加皮（紅毛五加）飲片8000g，加水煎煮，濾過，濾液濃縮成清膏（干浸膏出膏率為6.8%~12.5%），加入輔料適量，干燥（或干燥，粉碎），再加入輔料適量，混勻，制粒，制成1000g，即得。

【性狀】本品為黃褐色至棕褐色的顆粒；氣微，味淡。 

【特征圖譜】照高效液相色譜法（中國藥典2020年版通則0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（柱長為100mm，內(nèi)徑為2.1mm，粒徑為1.8μm）；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；檢測波長230nm；流速為每分鐘0.30mL；柱溫為30℃。理論板數(shù)按綠原酸峰計算應不低于7000。 

參照物溶液的制備  取紅毛五加皮（紅毛五加）對照藥材1g，加水50mL，煮沸，保持微沸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加70%甲醇25mL，超聲處理30分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為對照藥材參照物溶液。另取綠原酸對照品適量，精密稱定，加70%甲醇制成每1mL含20μg的溶液，作為對照品參照物溶液。

供試品溶液的制備  取本品適量，研細，取約0.1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇25mL，稱定重量，超聲處理（功率600W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用70%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各2μL，注入液相色譜儀， 測定，即得。

供試品色譜中應呈現(xiàn)9個特征峰，并應與對照藥材參照物色譜中的9個特征峰保留時間相對應。與綠原酸參照物峰相應的峰為S峰，計算各特征峰與S峰的相對保留時間，其相對保留時間應在規(guī)定值的±10％范圍之內(nèi)。規(guī)定值為：0.31（峰1）、0.63（峰2）、0.75（峰3）、0.95（峰4）、1.05（峰6）、1.10（峰7）、1.13 （峰8）、1.55（峰9）。