賽默飛色譜及質(zhì)譜
全新一代三重四極桿質(zhì)譜儀TSQ Fortis檢測(cè)二甲雙胍中的N-亞硝基二甲胺
檢測(cè)樣品：二甲雙胍
檢測(cè)項(xiàng)目：N-亞硝基二甲胺
方案概述：本文建立了基于三重四極桿質(zhì)譜TSQ Fortis檢測(cè)二甲雙胍中基因毒性雜質(zhì)N-亞硝基二甲胺（NDMA）的方法，該方法的靈敏度及重現(xiàn)性*可以滿足FDA要求；實(shí)際樣品檢測(cè)時(shí)NDMA可與主成分有效分離，保證結(jié)果準(zhǔn)確性。同時(shí)，針對(duì)制藥行業(yè)儀器控制及數(shù)據(jù)處理軟件合規(guī)性要求，所有數(shù)據(jù)*采用符合法規(guī)要求的Chromeleon軟件進(jìn)行處理，從而可為用戶提供NDMA檢測(cè)的完整解決方案。
2.1 結(jié)果譜圖
圖1 空白水、LOQ溶液色譜圖
采用上述儀器條件，在LOQ濃度條件下，NDMA可得到良好峰
型，滿足FDA（FY20-006-DPA-S）靈敏度要求。
2.2 線性范圍及系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試
配制濃度為1、2、5、10、50、100 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用上述儀器條件進(jìn)行檢測(cè)，所得標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)R2 大于0.99。按照FDA法規(guī)進(jìn)樣順序要求，序列中初始6針標(biāo)準(zhǔn)品溶液（2 ng/mL）相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為6.01%，整個(gè)序列中標(biāo)準(zhǔn)品溶液偏差小于5%。原料藥樣品中NDMA的保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)品偏差小于2%，經(jīng)測(cè)定原料藥樣品中NDMA的濃度為1.8 ng/mL。
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