美德聲膿毒癥病原體 PLUS PCR 試劑盒
- 公司名稱 北京美德嘉華科技發(fā)展有限公司
- 品牌 美德聲
- 型號
- 產(chǎn)地 土耳其
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2025/6/6 17:09:16
- 訪問次數(shù) 15
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供貨周期 | 一個月 | 規(guī)格 | 48 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合 | 主要用途 | 膿毒癥病原體 PLUS 檢測試劑盒 |
美德聲膿毒癥病原體 PLUS 實時 PCR 檢測試劑盒
美德聲推出膿毒癥病原體 PLUS 檢測試劑盒;檢測范圍:38種病原體(細菌/真菌)及耐藥基因,覆蓋血流感染常見致病源。
美德聲致力于為醫(yī)療提供快速、精準(zhǔn)的分子診斷技術(shù),覆蓋感染性疾病全場景檢測。依托20余年體外診斷經(jīng)驗,我們通過創(chuàng)新技術(shù)縮短檢測時間、提升靈敏度,助力臨床高效決策。
膿毒癥是一種綜合征,由于宿主對感染的炎癥反應(yīng)不受控制而導(dǎo)致器官衰竭。血流感染的早期診斷,包括由細菌和真菌引起的感染,對于減少與感染相關(guān)的嚴(yán)重后果(例如發(fā)病率和死亡率的重大風(fēng)險)至關(guān)重要。膿毒癥患者的存活率主要取決于快速可靠的診斷,因為在嚴(yán)重膿毒癥的情況下,在沒有有效抗菌治療的情況下,從低血壓發(fā)作開始,每小時的存活率平均下降 7.6%。傳統(tǒng)方法,即血培養(yǎng),在所需的速度和靈敏度方面有一些缺點。此外,它受各種因素的影響,會降低獲得積極結(jié)果的機會。在嚴(yán)重感染期間,大約 1/3 的病例不宜進行經(jīng)驗性抗生素治療,這大大增加了死亡率和住院時間。此外,最佳抗菌治療的延遲可能會導(dǎo)致醫(yī)療保健質(zhì)量不佳并增加抗菌素耐藥性。
膿毒癥病原體 PLUS 實時 PCR 檢測試劑盒為膿毒癥中遇到的所有困難提供解決方案。
膿毒癥病原體 PLUS檢測試劑盒是一種實時 PCR 檢測試劑盒,用于定性檢測和鑒定血流感染特定病原體中的核酸。膿毒癥病原體 PLUS 檢測試劑盒可直接對全血樣品或檢測為陽性的血培養(yǎng)樣品進行檢測。
革蘭氏陰性菌 |
銅綠假單胞菌 肺炎克雷伯菌 大腸桿菌 鮑曼不動桿菌 嗜麥芽窄食單胞菌 Ureaplasma Urealyt?cum 腦膜炎奈瑟菌 流感嗜血桿菌 沙門氏菌屬 |
革蘭氏陽性菌 |
金黃色葡萄球菌 葡萄球菌屬 糞腸球菌 屎腸球菌 肺炎鏈球菌 無乳鏈球菌 化膿性鏈球菌 單核細胞增生李斯特菌 |
真菌 |
白假絲酵母 耳念珠菌 光滑念珠菌 克柔念珠菌 盧西塔尼念珠菌 近平滑念珠菌 熱帶念珠菌 新型隱球菌/gattii |
耐藥基因 |
碳青霉烯類耐藥性(blaNDM、blaKPC、blaIMP、blaOXA48、blaVIM) 甲氧西林耐藥性 (mecA/mecC) 萬古霉素耐藥 (vanA/vanB) 粘菌素耐藥 廣譜 β-內(nèi)酰胺酶 (ESBL) 基因(CTX-M、TEM、SHV) |
適用場景
急診、重癥監(jiān)護、血液科等敗血癥高?;颊叩目焖俸Y查。
技術(shù)亮點
ü 多重檢測:單次實驗檢測10管樣本,兼容全血或陽性血培養(yǎng)物。
ü 快速診斷:45分鐘出結(jié)果,支持早期抗生素精準(zhǔn)治療。
ü 高可靠性:診斷特異性≥99%,內(nèi)置人類RNase P內(nèi)控,減少假陰性風(fēng)險。
ü 人核糖核酸酶作為內(nèi)部對照
ü 檢測限 (LoD) 值為 200 CFU/mL
ü 診斷特異性≥ 99 %
ü CE-IVD 標(biāo)志
ü 與計算機分析和濕法測試中顯示的潛在交叉反應(yīng)性標(biāo)志物無交叉反應(yīng)性。
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品編碼 |
RevoDx 膿毒癥病原體 PLUS 檢測試劑盒 | 24 次測試 | IP202470-24 |
RevoDx 膿毒癥病原體 PLUS 檢測試劑盒 | 48 次測試 | IP202470-48 |
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