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BioSwamp人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒(HM10644)

具體成交價以合同協(xié)議為準

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上?;鄯f生物科技有限公司(簡稱“慧穎生物”)是一批由美國留學歸來的致力于服務中國生物領域的青年創(chuàng)辦的一家集生產(chǎn)、研發(fā)和技術服務的生物公司。公司自創(chuàng)辦以來,以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、快捷的速度和完善的售后服務,贏得生物界老師的厚愛。

慧穎生物成立于2012年,一直致力于生物細胞培養(yǎng)領域,堅持助力細胞培養(yǎng)和酶免ELISA試劑盒的研發(fā)生產(chǎn)。2018年成立自主品牌“HAKATA”主營產(chǎn)品為胎牛血清和其它種屬血清、無外泌體血清、傳代細胞、耐藥株、原代細胞、培養(yǎng)基及細胞培養(yǎng)輔助試劑,ELISA試劑盒和生化試劑。2023年順著市場拓展需求,公司在上海市松江曹農(nóng)科創(chuàng)園建立4000多平血清生產(chǎn)GMP車間,并擁有600多平細胞保藏細胞房用于細胞傳代和研究以及對每批次血清200株培養(yǎng)的驗證和測試。

慧穎生物從采血、生產(chǎn)過濾、理化測試、上細胞培養(yǎng)測試、運輸、技術支持,重視每一個環(huán)節(jié),助力中國科研的突飛猛進。



ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,胎牛血清,細胞株,菌株,免疫組化,厭氧罐,牛血清白蛋白,培養(yǎng)基,實驗室技術服務

BioSwamp人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒(HM10644

產(chǎn)品名稱:人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒

英文名稱:Human sex hormone-binding globulin(SHBG) ELISA Kit

別名:人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA檢測試劑盒;人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA酶免試劑盒;人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA Kit

品牌:BioSwamp

規(guī)格:96T

貨號:HM10644

有效期:six months

溫度:2-8°C

價格:2300

說明:本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中性激素結合球蛋白(SHBG)的含量。

BioSwamp人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒(HM10644 說明書:

使用目的

本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中性激素結合球蛋白(SHBG)的含量。

實驗原理

Adobe Systems本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人性激素結合球蛋白(SHBG)平。用純化的人性激素結合球蛋白(SHBG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入性激素結合球蛋白(SHBG),再與HRP標記的性激素結合球蛋白(SHBG)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的性激素結合球蛋白(SHBG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人性激素結合球蛋白(SHBG)濃度。

注意事項

l           本試劑盒僅用于科研,不得用于醫(yī)學診斷。

l           使用試劑盒前,請仔細閱讀說明書,以試劑盒內(nèi)的說明書為準,請務必理解說明書內(nèi)容。

l           酶標包被板屬于可拆型,開封后如未用完,板條應裝入鋁箔袋密封并2-8°C保存。

l           加樣樣本和試劑應盡快完成。

l           避免實驗過程中酶標板干燥;清洗后盡快加試劑。

l           實驗開始,所有試劑應平衡到室溫 (21-26°C) 后方可進行。溫度會影響吸光度值,但不影響樣本值。

l           切忌用口加樣,以免試劑和樣本粘到皮膚和粘膜上。

l           不要在處理樣本或試劑的區(qū)域抽煙、吃東西、喝酒或化妝。

l           操作時帶一次性手套,微生物的污染會影響實驗結果的正確性。

l           操作應按照國家規(guī)定的安全條列進行。

l           過期的試劑盒切勿再使用。

l           TMB 底物對皮膚有刺激性,不慎入眼,立即用大量水沖洗,皮膚上不慎接觸到也應立即用肥皂,并用大量的水沖洗。試驗中被污染的物品在下次使用前應盡快清洗。

試劑盒組成

1.說明書                             1

2.封板膜                             2

3.酶標包被板                       12孔×8

4.標準  480 nmol/L                0.6ml×1

5.標準品稀釋液                     2ml×1

6.生物素標記的抗SHBG抗體         1.5ml×1

7.顯色劑A                       6ml×1

8.顯色劑B                       6ml×1

9.終止液                         6ml×1

10.酶標試劑                      6ml×1

11. 30倍濃縮洗滌液               20ml×1

需要而未提供的試劑和器材

l           吸光度值在450nm波長下檢測的酶標儀。

l           1-2ml的加樣器。

l           100 ml1L的量筒。

l           Adobe Systems吸水紙。

l           37°C 恒溫箱。

l           蒸餾水或去離子水。

l           數(shù)據(jù)分析和繪圖軟件,圖紙。

l           標準和樣品稀釋的試管。

儲存條件

u           有效期內(nèi)的試劑如開封后未用完,請2-8°C 保存。

u           過期的試劑請不要用,打開后的試劑2-8°C 保存。

u           酶標包被板必須2-8°C 保存,如有未用完的酶標包被板,打開的鋁箔袋須密封并2-8°C 保存。

u           開封后的試劑盒2-8°C只能保存8周。

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

樣本處理及要求

1.    血清-用采血管收集血液,室溫血液自然凝固30分鐘,1000 xg離心15分鐘左右,收集上清,盡早進行實驗,或者分裝后-20°C -80°C 保存。

2.    血漿-收集好的血漿根據(jù)要求選擇EDTA或者肝素作為抗凝劑,2-8°C 1000 xg離心15分鐘左右,30分鐘內(nèi)收集好,-20°C -80°C 保存,避免反復凍融。

3.    細胞上清及相關液體-收集好的樣本離心后應盡快實驗,或者分裝后-20°C -80°C 保存,避免反復凍融。

操作步驟

u           注意事項

l           所有試劑和樣本使用前必須在室溫下平衡,混勻試劑時不應起泡沫。

l           一旦實驗開始,各操作步驟都應盡快完成。

l           避免重復使用手中的吸頭和試管,以免交叉污染。

l           一般情況,酶的反應與時間和溫度成正比。

u           操作步驟

1.       Adobe Systems標準品的稀釋:準備小試管6只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul,然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取100ul,棄掉。第六只試管作為0號標準品。稀釋后各管濃度分別是:240nmol/L,120nmol/L,60nmol/L, 30nmol/L,15nmol/L,0 nmol/L。

Adobe Systems在酶標包被板上設標準品孔,依次加入不同濃度的標準品50ul(建議每個濃度做2個平行孔)。

2.       加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品、酶標試劑及生物素標記的抗SHBG抗體,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,然后再加生物素標記的抗SHBG抗體10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.       溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.       配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.       洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.       加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.       溫育:操作同3。

8.       洗滌:操作同5。

9.       顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.  終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行

實驗結果計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,即為樣品的實際濃度。

 

 

 

 



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