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國內創(chuàng)新藥械行業(yè)再迎利好政策！
2024年12月26日 15:06:18
來源：化工儀器網(wǎng) 作者：小夢 點擊量：5553
12月23日，國務院常務會議在京召開。會上部署了深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革，促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展有關舉措。
工欲善其事，必先利其器。醫(yī)藥產業(yè)作為現(xiàn)代產業(yè)體系中重要組成部分之一，它們不僅事關國計民生、經濟發(fā)展，還是全面實施健康中國戰(zhàn)略的重要支撐產業(yè)。更在技術不斷發(fā)展的過程中，推動著醫(yī)藥領域的進步和創(chuàng)新。
12月23日，國務院常務會議在京召開。會上部署了深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革，促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展有關舉措。其中包括提高審評審批質效，加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審批上市等深化藥品和器械審評審批的系列改革舉措。
會議指出，要深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管全過程改革，打造具有全球競爭力的創(chuàng)新生態(tài)，推動我國從制藥大國向制藥強國邁進，更好滿足群眾對高質量藥品醫(yī)療器械的需求。
近年來，隨著經濟的快速發(fā)展，人民生活水平日益提高，對健康生活的觀念日益增強。各有關部門立足于國家實情，出臺一系列利好政策，加速醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展進程。
2024年6月，國務院辦公廳發(fā)布《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2024年重點工作任務》，其中就提到要深化藥品審評審批制度改革。制定關于全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展的指導性文件。加快創(chuàng)新藥、罕見病治療藥品、臨床急需藥品等以及創(chuàng)新醫(yī)療器械、疫情防控藥械審評審批。
2023年2月，國務院印發(fā)《質量強國建設綱要》，其中也提出要加強藥品和疫苗全生命周期管理，推動臨床急需和罕見病治療藥品，醫(yī)療器械審評審批提速。
而就在上月，國家醫(yī)保局召開的新聞發(fā)布會上，正式宣布了2024年國家醫(yī)保藥品目錄更新結果，其中91種藥品新納入醫(yī)保覆蓋范圍。經相應程序，本次調整共新增91種藥品，其中腫瘤用藥26個(含4個罕見病)、糖尿病等慢性病用藥15個(含2個罕見病)、罕見病用藥13個、抗感染用藥7個、中成藥11個、精神病用藥4個，以及其他領域用藥21個。這一細致的分類為不同疾病患者的需求得到了更加精準的滿足。
近年來，我國醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新能力也在不斷增強，“卡脖子”技術不斷突破。數(shù)據(jù)顯示，中國醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)管線貢獻率從2013年的4%增長到2023年的28%，中國的醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)全球貢獻率已超過歐洲，僅次于美國。“十四五”期間，上市國產創(chuàng)新藥數(shù)量達123個，上市國產創(chuàng)新醫(yī)療器械數(shù)量達到195個。2023年，創(chuàng)新藥市場規(guī)模達850億元。
此次會議強調的“提高審評審批質效”，主要目的是減少不必要的流程冗余、優(yōu)化審評審批流程，并傾斜資源支持審評工作。這些舉措將縮短產品從研發(fā)到上市的時間周期，使有臨床價值的創(chuàng)新成果能更快地推向市場，從而造?；颊?。
除此之外，會議還強調，在加大對藥品醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新的支持的同時，要“發(fā)揮標準引領作用”，推廣使用創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械。并支持醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新，推動科研成果轉化為創(chuàng)新產品。據(jù)了解，我國已批準296個創(chuàng)新醫(yī)療器械上市，主要集中在植介入類設備、高端影像設備、人工智能醫(yī)療器械等高端領域，部分產品已經處于國際領先地位。
總體而言，未來這些改革將極大地激發(fā)行業(yè)的創(chuàng)新能力，預計將會有更多符合國際標準的高質量藥品和醫(yī)療器械被快速推向市場。同時，這也將幫助中國企業(yè)在全球醫(yī)藥行業(yè)中占據(jù)更有利的競爭位置，推動整個行業(yè)向更高的標準邁進。
資料來源：第一財經
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